Eikon Therapeutics公布EIK1001联合治疗TeLuRide-005试验更新数据

Eikon Therapeutics公布TeLuRide-005试验中EIK1001联合帕博利珠单抗和组织学适配化疗治疗晚期非小细胞肺癌的更新数据。疗效可评估人群为65人，中位随访17.2个月，客观缓解率为63.1%、疾病控制率为89.2%；安全性人群为72人，48.6%出现3级或以上治疗相关不良事件，未报告导致死亡的治疗相关不良事件。