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Eikon公布TeLuRide-005联合治疗更新数据
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AI 综述
2026年10月26日，美东时间06:00，Eikon Therapeutics公布TeLuRide-005试验中EIK1001联合帕博利珠单抗及组织学适配化疗治疗晚期非小细胞肺癌的更新数据。疗效可评估人群为65人，中位随访17.2个月，客观缓解率为63.1%，疾病控制率为89.2%。安全性人群为72人，其中48.6%出现3级或以上治疗相关不良事件；未报告导致死亡的治疗相关不良事件。
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最新进展10月26日 06:00 美东
Eikon公布TeLuRide-005更新数据：客观缓解率63.1%，未报告致死性治疗相关不良事件。报道时间线
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10月26日
- SEC · EDGAR 财务披露精选Eikon Therapeutics公布EIK1001联合治疗TeLuRide-005试验更新数据
Eikon Therapeutics公布TeLuRide-005试验中EIK1001联合帕博利珠单抗和组织学适配化疗治疗晚期非小细胞肺癌的更新数据。疗效可评估人群为65人，中位随访17.2个月，客观缓解率为63.1%、疾病控制率为89.2%；安全性人群为72人，48.6%出现3级或以上治疗相关不良事件，未报告导致死亡的治疗相关不良事件。
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