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美国
证券交易委员会
华盛顿特区 20549

表格 8-K

当前报告

根据 1934 年《证券交易法》第 13 或 15(d) 条

\n \n \n \n \n \n

报告日期（最早报告事件日期）：2026年10月26日

EIKON THERAPEUTICS, INC.

（注册人章程中规定的确切名称）

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特拉华州	001-43085	84-2807586
（注册成立的州或其他司法管辖区）	（委员会档案编号）	（美国国税局雇主识别号码）

230 Harriet Tubman Way
Millbrae，加利福尼亚州		94030
（主要行政办公室地址）		（邮政编码）

\n \n \n \n \n \n

注册人电话号码（含区号）： (341) 777-0566

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不适用

（自上次报告以来如有变更，填写前名称或前地址）

如果提交本 Form 8-K 旨在同时履行注册人在以下任何条款下的申报义务，请勾选相应方框：

☐根据《证券法》规则 425 进行的书面通信（17 CFR 230.425）

☐根据《交易法》规则 14a-12 进行的征集材料（17 CFR 240.14a-12）

☐根据《交易法》规则 14d-2(b) 进行的开始前通信（17 CFR 240.14d-2(b)）

☐根据《交易法》规则 13e-4(c) 进行的开始前通信（17 CFR 240.13e-4(c)）

根据该法第 12(b) 条注册的证券：

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各类证券名称		交易代码		注册所在交易所名称
普通股，每股面值 $0.0001		EIKN		纳斯达克股票市场有限责任公司

请勾选，以说明注册人是否为《1933 年证券法》规则 405（本章 § 230.405）或《1934 年证券交易法》规则 12b-2（本章 § 240.12b-2）所定义的新兴成长型公司。

新兴成长型公司 ☒

如果是新兴成长型公司，请勾选，以说明注册人是否选择不使用《交易法》第 13(a) 条规定的、遵守任何新的或修订后的财务会计准则的延长过渡期。 ☐

第 7.01 项 FD 规章披露。

2026年10月26日，Eikon Therapeutics, Inc.（“公司”）发布新闻稿，宣布其 EIK1001 TeLuRide-005 试验的数据；这些数据已在 2026 年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上公布。该新闻稿副本作为附件 99.1 随本 8-K 表格当前报告提交，并以引用方式纳入本第 7.01 项。

第 7.01 项中的信息（包括附件 99.1）属于“提供”信息，不应被视为根据经修订的《1934 年证券交易法》（“《交易法》”）第 18 条“提交”的信息，也不受该条或经修订的《1933 年证券法》（“《证券法》”）第 11 条和第 12(a)(2) 条规定的责任约束。除非任何此类文件另有明确说明，第 7.01 项中的信息（包括附件 99.1）不得通过引用纳入根据《证券法》提交的任何注册声明或其他文件，也不得纳入根据《交易法》提交的任何文件或其他文档。

第 8.01 项其他事项。

2026 年 10 月 26 日，公司在 2026 年 ESMO 大会上公布了 TeLuRide-005 试验中 EIK1001 的最新数据，详情如下。

EIK1001 临床进展：

TeLuRide-005 是一项开放标签试验，评估 TLR7/8 双重激动剂 EIK1001 与 pembrolizumab 及组织学类型适宜的化疗联合用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该试验的最新数据显示，EIK1001 联合标准治疗可能具有持久疗效，且耐受性特征支持在门诊环境中全身给药；这可能是 EIK1001 相较于此前 TLR7/8 靶向疗法的一项关键差异化优势。

TeLuRide-005 中，72 名既往未接受治疗的 4 期 NSCLC 患者每周一次（QW）静脉注射 EIK1001，并联合标准治疗 pembrolizumab 及每三周一次（Q3W）的组织学类型适宜化疗。完成 8 个周期后，EIK1001 的给药频率降至每三周一次。EIK1001 联合 pembrolizumab 的最长治疗时间为 2 年（最多 35 个周期）；对于非鳞状细胞患者，是否继续使用 pemetrexed 由研究者酌情决定。

截至 2026 年 7 月 13 日的安全性数据截止日期，在可评估安全性的患者群体中（n=72：39 名非鳞状细胞患者；33 名鳞状细胞患者），EIK1001 与 pembrolizumab 及化疗联合用药总体耐受性良好，不良事件（AE）特征与单独接受标准治疗相似。48.6% 的患者出现 3 级或以上治疗相关不良事件（TRAE），6.9% 的患者因 TRAE 停止治疗。最常见的 3 级或以上 TRAE 为中性粒细胞减少（30.6%）、贫血（9.7%）和血小板减少（9.7%）。细胞因子释放综合征事件均为低级别（1 级，n=5；2 级，n=2），未出现 3 级或以上事件。没有导致死亡的 TRAE。该安全性特征足以支持在持续进行的试验中于门诊环境给药。

在疗效可评估人群中（n=65：非鳞癌36例；鳞癌29例），截至2026年10月1日疗效数据截止时，EIK1001联合pembrolizumab和化疗的汇总数据中位随访时间为17.2个月，客观缓解率（ORR）为63.1%，疾病控制率（DCR）为89.2%。各PD-L1肿瘤比例评分（TPS）亚组均观察到客观缓解。在鳞癌队列参与者中，分别观察到72.4%的ORR和100%的DCR；中位随访时间为12.7个月，疗效数据截止时中位缓解持续时间（DOR）为12.9个月。在非鳞癌队列参与者中，分别观察到55.6%的ORR和80.6%的DCR；中位随访时间为17.9个月。疗效数据截止时，非鳞癌队列的中位DOR为11.2个月。

除在ESMO上公布的TeLuRide-005数据外，公司目前正在开展EIK1001联合pembrolizumab及适合组织学类型的化疗的2/3期注册性试验，研究对象为既往未接受全身治疗的4期非鳞癌或鳞癌NSCLC参与者，该试验也称为TeLuRide-008（NCT07365319）。公司预计将在2027年下半年进行首次期中分析，以选定EIK1001的单一剂量用于本试验后续阶段。

前瞻性声明/安全港声明

本8-K表格当前报告（包括随附提交的附件）所载声明包含《1995年私人证券诉讼改革法案》“安全港”条款所指的前瞻性声明。就此而言，本8-K表格当前报告（包括随附提交的附件）中的所有非历史事实声明均被认定为前瞻性声明。这些声明可能通过“旨在”“预期”“相信”“可能”“估计”“预计”“预测”“目标”“打算”“或许”“计划”“可能的”“潜在的”“寻求”“将”等词语或这些词语的变体或类似表述加以识别，这些词语或表述旨在指明前瞻性声明，但并非所有前瞻性声明都包含这些词语。本8-K表格当前报告（包括随附提交的附件）中的前瞻性声明包括但不限于以下内容：公司候选产品的治疗潜力、安全性和疗效

；进一步开发公司候选产品的潜力；预期数据公布的时间；预期里程碑和业务目标；以及有关公司未来运营、财务业绩、财务状况、前景、目标、战略和其他未来事件的声明。

这些前瞻性陈述基于管理层当前的预期和假设，并受多项风险、不确定性及其他因素影响，这些因素可能导致实际结果和事件与此类前瞻性陈述所述内容存在重大差异并产生不利影响，其中包括：公司的运营历史有限；公司自成立以来发生重大净亏损，且在可预见的未来可能继续发生额外亏损；公司需要大量额外资金；公司的许多候选产品尚处于开发早期阶段，且候选产品可能在开发过程中失败；公司依赖其现有候选产品取得成功；公司能否利用其技术平台使药物研究与开发决策更加明智；法律和监管风险；知识产权相关风险；以及公司于2026年8月13日向证券交易委员会（“SEC”）提交的截至2026年6月30日季度的10-Q表季度报告“风险因素”标题下及其他部分所讨论的风险、不确定性和其他因素，以及未来向SEC提交的其他公开文件中讨论的风险、不确定性和其他因素。

因此，您不应过度依赖任何前瞻性陈述。本8-K表当前报告（包括随附的展品）中的前瞻性陈述仅代表本8-K表当前报告（包括随附的展品）发布之日的情况，除法律要求外，公司不承担因新信息、未来发展或其他原因而更新此类前瞻性陈述的义务。

第9.01项财务报表和展品。

（d）展品

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展品编号		说明
99.1		2026年10月26日新闻稿。
104		封面交互式数据文件（嵌入在 Inline XBRL 文档中）。

签名

根据经修订的《1934年证券交易法》的要求，注册人已正式授权下述签署人代表其签署本报告。

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			EIKON THERAPEUTICS, INC.

日期：	2026年10月26日	签署：	/s/ Alfred Bowie, Ph.D.
			Alfred Bowie, Ph.D. 首席财务官

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表格 8-K

第 7.01 项 FD 规章披露。

第 8.01 项 其他事项。

第9.01项 财务报表和展品。

第 8.01 项其他事项。

第9.01项财务报表和展品。