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VIR-5500获FDA快速通道资格
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2026年10月8日，Vir Biotechnology宣布其与Astellas Pharma Inc.合作开发的VIR-5500获得FDA快速通道资格，用于治疗晚期转移性去势抵抗性前列腺癌。该药物是一种PSMA靶向的PRO-XTEN®双掩蔽T细胞接合剂。
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最新进展10月8日 20:38
VIR-5500获FDA快速通道资格，用于治疗前列腺癌。报道时间线
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10月8日
- SEC · EDGAR 财务披露Vir Biotechnology宣布VIR-5500获FDA快速通道资格
Vir Biotechnology, Inc.宣布其与Astellas Pharma Inc.合作开发的VIR-5500获得FDA快速通道资格，用于治疗晚期转移性去势抵抗性前列腺癌。该药物是一种PSMA靶向的PRO-XTEN®双掩蔽T细胞接合剂。
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