Vir Biotechnology宣布VIR-5500获FDA快速通道资格

Vir Biotechnology, Inc.宣布其与Astellas Pharma Inc.合作开发的VIR-5500获得FDA快速通道资格，用于治疗晚期转移性去势抵抗性前列腺癌。该药物是一种PSMA靶向的PRO-XTEN®双掩蔽T细胞接合剂。