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Rapport Therapeutics公布RAP-219治疗双相Ⅰ型障碍躁狂发作的II期积极顶线结果，主要终点改善3.1分
Rapport Therapeutics, Inc. (0002012593) (Filer)
AI 导读
Rapport Therapeutics宣布，其RAP-219治疗双相Ⅰ型障碍急性躁狂发作的II期试验达到主要终点：第3周YMRS总分较安慰剂多改善3.1分（p=0.045）。
推荐理由
试验结果显示RAP-219在躁狂症状量表主要终点上较安慰剂有统计学显著改善；安全性数据目前限于三周治疗期。
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