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TELA Bio获FDA 510(k)许可
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报道摘要
TELA Bio于2026年10月5日宣布，其Liora Monofilament Scaffold产品已获美国食品药品监督管理局（FDA）510(k)许可。公司通过8-K提交了相关新闻稿作为附件。
摘自 SEC · EDGAR 财务披露
报道时间线
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10月5日
- SEC · EDGAR 财务披露TELA Bio获FDA对Liora Monofilament Scaffold产品的510(k)许可
TELA Bio于2026年10月5日宣布，其Liora Monofilament Scaffold产品已获美国食品药品监督管理局（FDA）510(k)许可。公司通过8-K提交了相关新闻稿作为附件。
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