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Metagenomi获FDA放行MGX-001临床试验申请
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AI 综述
2026年11月10日，Metagenomi Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已放行MGX-001的临床试验申请，公司可启动针对血友病A患者的首次人体1/2期试验。同日，公司还公布了2026年第三季度财务业绩；报道未提供具体财务数据。
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最新进展11月10日 16:05 美东
FDA已放行MGX-001临床试验申请，Metagenomi可启动血友病A首次人体1/2期试验。报道时间线
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11月10日
- GlobeNewswire · 财报与经营业绩Metagenomi Therapeutics 宣布 FDA 放行 MGX-001 临床试验申请并公布 2026 年第三季度财务业绩
Metagenomi Therapeutics 表示，FDA 已放行 MGX-001 的临床试验申请，可启动针对血友病 A 患者的首次人体 1/2 期试验。公司同时公布 2026 年第三季度财务业绩。
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