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Legend Biotech 获 FDA 批准 LB2501 的 IND 申请
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2026 年 10 月 15 日美东时间，Legend Biotech 公布其 LB2501 的 IND 申请获得 FDA 批准。LB2501 是一种在研的体内 CD19/CD20 双靶点 CAR-T 疗法，用于治疗复发或难治性 B 细胞恶性肿瘤。
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最新进展10月15日 08:00 美东
Legend Biotech 公布其 LB2501 的 IND 申请获得 FDA 批准。报道时间线
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10月15日
- SEC · EDGAR 财务披露Legend Biotech 获 FDA 批准 LB2501 的 IND 申请
Legend Biotech 公布其 LB2501 的 IND 申请获得 FDA 批准，该药物为一种在研的体内 CD19/CD20 双靶点 CAR-T 疗法，用于治疗复发或难治性 B 细胞恶性肿瘤。
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