阿斯利康与第一三共的Enhertu获欧盟批准用于特定HER2阳性早期乳腺癌术后辅助治疗

阿斯利康与第一三共宣布，欧盟批准Enhertu作为单药，用于新辅助治疗后仍有残留浸润性疾病的HER2阳性早期乳腺癌成人患者术后辅助治疗。基于DESTINY-Breast05 III期试验，与T-DM1相比，Enhertu将浸润性疾病复发或死亡风险降低53%；三年无浸润性疾病生存率为92.4%，T-DM1组为83.7%。