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美国

证券交易委员会

华盛顿特区 20549

________________________________________________________

8-K 表格

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当前报告

根据1934年证券交易法第13或15(d)条

报告日期（最早事件报告日期）：2026年10月20日

________________________________________________________

Arcus Biosciences, Inc.

（根据其章程规定的注册人准确名称）

________________________________________________________

特拉华州

001-38419

47-3898435

（州或其他司法管辖区）

的成立）

（委员会文件编号）

（美国国税局雇主

识别号码）

3928 Point Eden Way

海沃德，加利福尼亚州

94545

（主要执行办公室地址）

（邮政编码）

注册人的电话号码，包括地区代码： (510) 694-6200

（如果自上次报告以来名称或地址有所更改，请填写原名称或原地址）

________________________________________________________

如果本8-K表格的提交旨在同时满足注册人根据以下任何规定下的提交义务，请在下面适当的方框中打勾：


o	根据《证券法》第425条的书面沟通（17 CFR 230.425）

o	根据《交易法》第14a-12条的征求材料（17 CFR 240.14a-12）

o	根据《交易法》第14d-2(b)条的开始前沟通（17 CFR 240.14d-2(b)）

o	根据《交易法》第13e-4(c)条的开始前沟通（17 CFR 240.13e-4(c)）

根据《法案》第12(b)条注册的证券：

每类证券的名称

交易

股票代码

每种证券注册的交易所名称

面值为每股0.0001美元的普通股

RCUS

纽约证券交易所

请勾选方框说明注册人是否为《1933年证券法》第405条（§ 230.405）或《1934年证券交易法》第12b-2条（§ 240.12b-2）中定义的新兴成长公司。

新兴成长公司 o

如果为新兴成长公司，请勾选方框说明注册人是否选择不使用《交易法》第13(a)条规定的任何新修订的财务会计标准的延长过渡期。o

第8.01项其他事件。

2026年10月20日，Arcus Biosciences, Inc. 公布了来自ARC-20平台研究的新数据，该研究评估了casdatifan作为透明细胞肾细胞癌（“ccRCC”）的一线、二线和晚期治疗方案，单独或联合使用。此次发表包括截至2026年9月4日的数据：

一线无TKI组合

•casdatifan联合抗-PD-1药物zimberelimab（n=30）：中位随访时间为11.5个月，里程碑无进展生存率（“PFS”）分别为6个月和12个月的86%和69%，确认的客观缓解率（“cORR”）为50%，首次扫描时或之前出现进展的原发性进展率为6.7%。在数据截止时未观察到意外的安全信号。该方案的安全数据与其他队列或每种分子的先前研究中观察到的数据一致。

•Casdatifan 联合抗-CTLA-4 药物伊匹木单抗和齐米替拉布：在中位随访 3 个月的情况下，24 名患者中只有 1 名（4%）在首次扫描时出现原发性进展。在数据截止时，接受至少一次 Casdatifan 联合伊匹木单抗和齐米替拉布治疗的 31 名患者中未观察到意外的安全信号。3 级及以上免疫介导的不良事件在发生率、严重程度和时间上通常与伊匹木单抗和纳武利尤单抗相关。

二线联合治疗

•Casdatifan 联合酪氨酸激酶抑制剂（“TKI”）卡博替尼：中位随访时间为 21.3 个月（n=43），中位无进展生存期为 14.5 个月，18 个月的里程碑总生存率为 77%，确认的客观缓解率（cORR）为 44%，原发性进展率为 5%。无论患者是否先前接受过 TKI 治疗，Casdatifan 联合卡博替尼均显示出相似的疗效。先前接受过 TKI 治疗的患者约占当前二线治疗患者群体的 60%，并且从后续 TKI 治疗中获得的益处有所减少。在数据截止时（n=44）未观察到意外的安全信号。该方案的安全数据与其他队列或各分子先前研究中观察到的数据一致。

晚期单药治疗

•Casdatifan 单药治疗（n=121）：在四个合并的单药治疗队列中，中位随访时间为 28 个月，中位总生存期为 35 个月，中位无进展生存期为 13 个月，确认的客观缓解率（cORR）为 36%。无论患者之前接受过一次、两次还是三次包含 TKI 的治疗，无进展生存期数据均相似。未观察到意外的安全信号，Casdatifan 在所有剂量下均表现出可接受且可控的不良事件。

SIGNATURES

根据《1934 年证券交易法》的要求，注册人已 duly 促使本报告由下文签署人 duly 授权代表公司签署。


	ARCUS BIOSCIENCES, INC.

日期：2026 年 10 月 20 日	签署人：	/s/ Terry Rosen, Ph. D.
		Terry Rosen, Ph.D.
		首席执行官（首席执行官）

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