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美利坚合众国

证券交易委员会

华盛顿特区 20549

表格 8-K

当前报告

根据第 13 或 15(d) 条

《1934 年证券交易法》

报告日期（所报告事件最早发生日期）：2026 年 10 月 22 日

Artiva Biotherapeutics, Inc.

（注册人章程中规定的注册人全名）

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n

特拉华州

001-42179

83-3614316

（州或其他司法管辖区

注册地）

（委员会

档案编号）

（美国国税局雇主

识别号）

5505 Morehouse Drive, Suite 100

加利福尼亚州圣迭戈 92121

（主要行政办公室地址）

注册人电话号码（含区号）：(858) 267-4467

不适用

（自上次报告以来如有变更，填写前名称或前地址。）

如果本 8-K 文件旨在同时履行注册人根据以下任何规定承担的申报义务，请在下方相应方框内勾选：

\n\n\n

☐	根据《证券法》规则 425 进行的书面通信（17 CFR 230.425）

\n\n\n

☐	根据《交易法》规则 14a-12 提交的征集材料（17 CFR 240.14a-12)

\n\n\n

☐	根据《交易法》规则 14d-2(b) 进行的要约收购前通信（17 CFR 240.14d-2(b))

\n\n\n

☐	根据《交易法》规则 13e-4(c) 进行的发行人要约收购前通信（17 CFR 240.13e-4(c))

根据该法第 12(b) 条登记的证券：

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n

各类别证券名称

交易

代码

上市交易所

名称

普通股，每股面值 $0.0001

ARTV

纳斯达克全球市场

请勾选以表明注册人是否为《1933 年证券法》规则 405（本章 §230.405）或《1934 年证券交易法》规则 12b-2（本章 §240.12b-2）所定义的新兴成长型公司。

新兴成长型公司 ☒

如果注册人为新兴成长型公司，请勾选以表明其是否选择不采用《交易法》第 13(a) 条规定的延长过渡期，以遵守任何新的或修订后的财务会计准则。 ☐

\n\n\n

项目 2.02

经营业绩和财务状况。

2026 年 10 月 27 日，Artiva Biotherapeutics, Inc.（“公司”）发布新闻稿，宣布停止 AlloNK^® (AB-101) 的所有后续开发，并启动流程以探索能够最大化股东价值的战略替代方案。公司还在新闻稿中宣布，截至 2026 年 9 月 30 日，其初步现金、现金等价物及投资约为 3.191 亿美元。新闻稿副本作为附件 99.1 随附。

截至2026年9月30日的现金、现金等价物及投资金额为初步数据，可能发生变化，依据为本公司管理层截至本当前报告日期可获得的信息，并须待管理层完成截至2026年9月30日及该日止季度的财务报表后方可确定。无法保证本公司截至2026年9月30日的现金、现金等价物及投资金额不会与这些初步金额有所不同。本当前报告所含初步财务数据由本公司管理层编制并由其负责。本公司的独立注册会计师事务所未对该初步财务数据进行审计、审阅、汇编或执行约定程序，亦未就此发表意见或提供任何其他形式的保证。完整季度业绩将载于本公司截至2026年9月30日止季度的10-Q表季度报告中。

本项目2.02所含信息（包括随附的附件99.1）不得视为已根据经修订的《1934年证券交易法》（“《交易法》”）第18条“提交”，亦不受该条规定的责任约束；无论任何此类文件中是否载有一般性引用并入措辞，该信息也不得视为通过引用并入根据经修订的《1933年证券法》或《交易法》提交的任何文件，除非本公司在该文件中明确说明该信息应被视为“已提交”或以引用方式并入其中。

\n\n\n

项目 2.05

与退出或处置活动相关的成本。

2026年10月22日，本公司董事会批准停止开发AlloNK^® (AB-101),——该候选疗法是一种未经基因修饰的异体自然杀伤（NK）细胞疗法；与此同时，本公司正在开展程序，探索旨在最大化股东价值的战略替代方案，其中包括计划将公司员工人数削减约94%（“收尾计划”）。目前，本公司无法合理估计与收尾计划相关的总成本和费用。这些成本和费用主要涉及合同终止以及停止临床试验的其他相关成本、租赁相关成本、其他现有负债和运营关闭活动，以及员工人数削减相关成本。本公司预计于2027年第一季度完成员工人数削减，并于2026年第四季度承担收尾计划相关的绝大部分成本。本公司还可能因收尾计划导致或与之相关的事件而产生目前未考虑到的其他费用或现金支出。收尾计划的预计时间以及相关成本的预计发生时间取决于若干假设，实际结果可能有所不同。

前瞻性陈述

本 8-K 表格当前报告包含《1995 年私人证券诉讼改革法案》所指的前瞻性陈述。本 8-K 表格当前报告中除历史事实陈述以外的所有陈述均为前瞻性陈述。“旨在”“预期”“相信”“能够”“继续”“可能”“设计”“使能够”“预计”“启动”“打算”“可能”“估计”“按计划推进”“持续进行”“计划”“潜在”“应该”“目标”“更新”“将”“会”等词语及类似表达旨在识别前瞻性陈述，但并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。本 8-K 表格当前报告中的前瞻性陈述包括但不限于公司关于裁减员工人数及预计完成时间、临床活动的有序收尾和对战略替代方案的探索（包括该流程的时间安排和结果，以及公司能否实现股东价值最大化）、收尾工作的范围和时间安排、与收尾工作相关的预计成本时间安排，以及其他非历史事实陈述。公司可能无法实际实现这些前瞻性陈述中披露的计划、意图或预期，不应过度依赖这些前瞻性陈述。由于多种因素，实际结果或事件可能与这些前瞻性陈述中披露的计划、意图和预期存在重大差异，包括但不限于市场状况及可接受的战略替代方案是否可得、公司能否及时且以具有成本效益的方式完成收尾工作、公司能否留住完成收尾工作和开展战略替代方案流程所需的人员；公司能否以可接受的条款识别、协商并完成战略交易（或能否完成任何此类交易），以及任何此类交易未能为股东带来预期价值的风险。收尾工作的预计时间安排以及相关成本的预计时间安排均基于若干假设，实际结果可能有所不同。这些及其他风险在公司最近一期年度报告或季度报告“风险因素”标题下，以及其已向或可能向美国证券交易委员会提交的其他报告中有更详细的说明。本 8-K 表格当前报告中的任何前瞻性陈述仅代表截至本报告日期的情况，公司明确表示不承担更新任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因，法律要求的情况除外。

\n协商并完成战略交易，或根本无法完成，以及任何此类交易未能向股东交付预期价值的风险。收尾工作的预计时间安排以及相关成本的预计时间安排均基于若干假设，实际结果可能有所不同。这些及其他风险在公司最近一期年度报告或季度报告“风险因素”标题下，以及其已向或可能向美国证券交易委员会提交的其他报告中有更详细的说明。本 8-K 表格当前报告中的任何前瞻性陈述仅代表截至本报告日期的情况，公司明确表示不承担更新任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因，法律要求的情况除外。

\n\n\n

第9.01项

财务报表和附件

(d) 附件

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n

\n\n	\n
附件编号		说明
\n
99.1		新闻稿，日期为 2026年10月27日
\n
104		封面交互式数据文件（嵌入在 Inline XBRL 文档中）

签名

根据《1934年证券交易法》的要求，注册人已正式授权下列签署人代表其签署本报告。

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n

\n\n	\n
Artiva Biotherapeutics, Inc.
\n
签署人：		/s/ Fred Aslan
\n		Fred Aslan，医学博士
\n		首席执行官

日期：2026年10月27日

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