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美国

证券交易委员会

华盛顿特区 20549

_________________________________________________________________________________________

8-K 表格

_________________________________________________________________________________________

当前报告

根据《1934年证券交易法》第13条或第15(d)条

报告日期（最早事件报告日期）：2026年10月8日

Editas Medicine, Inc.

_________________________________________________________________________________________

（注册人根据其章程指定的名称）

特拉华州

_________________________________________________________________________________________


（注册地或其它司法管辖区）	001-37687	46-4097528
（委员会文件编号）	（美国国税局雇主识别号码）	11 Hurley Street


剑桥市，
马萨诸塞州	（主要执行办公室地址）	02141
（邮政编码）	注册人的电话号码，包括区号： (617) 401-9000

（如自上次报告以来名称或地址已更改，请填写原名称或原地址）

如果本 8-K 表格的提交旨在同时满足注册人根据以下任何规定下的提交义务，请在下面的适当方框中打勾（参见一般说明 A.2. 下面）：

__________________________________________________________________________________________________


根据《证券法》第 425 条的书面沟通（17 CFR 230.425）	o

根据《交易法》第 14a-12 条的征求材料（17 CFR 240.14a-12）	o

根据《交易法》第 14d-2(b) 条的开始前沟通（17 CFR 240.14d-2(b)）	o

根据《交易法》第 13e-4(c) 条的开始前沟通（17 CFR 240.13e-4(c)）	根据《法案》第 12(b) 条注册的证券：

每类证券的名称


交易符号	每类证券注册的交易所名称	普通股，每股面值 0.0001 美元
EDIT	纳斯达克股票市场有限责任公司	通过勾选方框，表明注册人是否是根据《1933年证券法》第 405 条（§230.405 本章）或《1934年证券交易法》第 12b-2 条（§240.12b-2 本章）定义的新兴成长公司。

新兴成长公司 o

如果为新兴成长公司，请通过勾选方框表明注册人是否选择不使用根据《交易法》第 13(a) 条提供的任何新修订的财务会计标准的延长过渡期。

项目 7.01 根据法规 FD 的披露。

2026年10月8日，Editas Medicine, Inc.（“公司”）发布了一则标题为“Editas Medicine 获得批准启动针对高血脂患者 EDIT-401 的首个人体临床试验”的新闻稿，该新闻稿作为本文件的附录 99.1 提交。

本项目 7.01 中的信息，包括附录 99.1，旨在提供，不得视为根据《1934年证券交易法》第 18 条（“交易法”）提交的“文件”，也不得视为受该条规定的责任约束，也不得视为在任何根据《1933年证券法》（修订版）或交易法提交的文件中通过引用纳入，除非在该文件中明确通过具体引用说明。

项目 8.01 其他事件。

2026年10月8日，公司宣布已获得在澳大利亚启动EDIT-401针对杂合子家族性高胆固醇血症患者的1/2期Strive™临床试验的批准。该试验已获得人体研究伦理委员会的批准，并已完成与澳大利亚治疗用品管理局的临床试验通知流程，同时已在新西兰提交审查。如果在新西兰获得批准，两国的患者都将有资格参加Strive试验。

EDIT-401是一种实验性、潜在同类最佳的体内基因编辑药物，用于治疗高脂血症。利用Editas的差异化上调方法，EDIT-401旨在直接编辑低密度脂蛋白受体（“LDLR”）基因，以增加LDLR蛋白表达并降低低密度脂蛋白胆固醇（“LDL-C”）水平。在临床前研究中，EDIT-401在非人类灵长类动物中显示出多种致动脉粥样硬化脂蛋白（包括LDL-C、脂蛋白(a)（Lp(a)），一种独立的动脉粥样硬化性心血管疾病（“ASCVD”）风险因素，以及载脂蛋白B（ApoB），一种总致斑块胆固醇颗粒的关键指标和ASCVD的预测指标）的平均减少率约为90%或更高。新的临床前数据显示，在非人类灵长类动物的持续研究中，LDL-C的减少率约为90%，并且在10个月内保持稳定。

Strive试验旨在评估单次剂量EDIT-401的安全性、耐受性和有效性。该试验分为两部分：第一部分为单次递增剂量、剂量探索、开放标签试验。第二部分将为单次剂量随机、安慰剂对照的扩展研究。公司已在澳大利亚和新西兰选择了五个临床试验中心。

公司预计将在2027年第一季度报告初步的安全性和耐受性数据。公司计划在2027年下半年完成EDIT-401 1/2期试验中剂量探索部分（第一部分）的入组，并获得初步安全性和有效性数据结果。

前瞻性声明

本8-K格式的当前报告包含根据《1995年私人证券诉讼改革法案》定义的前瞻性声明和信息。‘‘预期’’、‘‘相信’’、‘‘继续’’、‘‘可能’’、‘‘估计’’、‘‘期望’’、‘‘打算’’、‘‘可能’’、‘‘计划’’、‘‘潜在’’、‘‘预测’’、‘‘项目’’、‘‘目标’’、‘‘应该’’、‘‘会’’等词语旨在识别前瞻性声明，尽管并非所有前瞻性声明都包含这些标识词。本8-K格式的当前报告中的前瞻性声明包括有关公司计划的临床试验的启动、时间、进展和结果的陈述，包括公司预计将在2026年开始患者给药，并在2027年下半年晚些时候完成EDIT-401的1/2期试验第一部分（剂量探索部分）的入组，以及获得初步安全性和有效性数据结果；公司从其非临床和计划中的临床研究中获得和展示数据的时间，包括在2027年第一季度报告EDIT-401临床试验的初步安全性和耐受性数据；以及对EDIT-401的潜力和期望。公司可能无法实现这些前瞻性声明中披露的计划、意图或期望，因此您不应过分依赖这些前瞻性声明。由于各种重要因素，实际结果或事件可能与这些前瞻性声明中披露的计划、意图和期望有重大差异，包括：非临床研究和临床试验的启动、时间、进展和结果的固有不确定性；非临床研究和临床试验结果的可用性和时间的不确定性；关于计划中的监管提交以启动临床试验的不确定性，包括非临床研究结果是否足以支持此类提交，或监管机构可能要求额外的非临床研究，监管提交是否会在预期的时间表内进行，以及监管机构是否会按预期时间表或根本不会为试验的启动提供批准；以及公司现金资源是否足以支付预期期间的可预见和不可预见的运营费用和资本支出需求的不确定性。这些和其他风险在公司最新年度报告10-K中“风险因素”标题下有更详细的描述，该报告已提交给证券交易委员会，并通过公司随后向证券交易委员会提交的文件进行更新，以及公司未来可能向证券交易委员会提交的其他文件。本8-K格式的当前报告中包含的任何前瞻性声明仅代表公司在本文件发布之日的观点，不应被视为代表公司之后任何日期的观点。除法律要求外，公司明确声明不承担更新任何前瞻性声明的义务。

公司可能无法实现这些前瞻性声明中披露的计划、意图或期望，因此您不应过分依赖这些前瞻性声明。实际结果或事件可能与这些前瞻性声明中披露的计划、意图和期望有重大差异，包括：非临床研究和临床试验的启动、时间、进展和结果的固有不确定性；非临床研究和临床试验结果的可用性和时间的不确定性；关于计划中的监管提交以启动临床试验的不确定性，包括非临床研究结果是否足以支持此类提交，或监管机构可能要求额外的非临床研究，监管提交是否会在预期的时间表内进行，以及监管机构是否会按预期时间表或根本不会为试验的启动提供批准；以及公司现金资源是否足以支付预期期间的可预见和不可预见的运营费用和资本支出需求的不确定性。这些和其他风险在公司最新年度报告10-K中“风险因素”标题下有更详细的描述，该报告已提交给证券交易委员会，并通过公司随后向证券交易委员会提交的文件进行更新，以及公司未来可能向证券交易委员会提交的其他文件。本8-K格式的当前报告中包含的任何前瞻性声明仅代表公司在本文件发布之日的观点，不应被视为代表公司之后任何日期的观点。除法律要求外，公司明确声明不承担更新任何前瞻性声明的义务。

第9.01项财务报表和附录。

(d)附录


附录编号		描述
99.1		公司于 2026年10月8日日发布的新闻稿 *
104		封面页交互式数据文件（嵌入在Inline XBRL文档中）

*本附录应视为提交而非提交。

签名

根据1934年《证券交易法》（经修订）的要求，注册人已 duly 促使本报告由此处 duly 授权的代表签署。


	EDITAS MEDICINE, INC.

日期：2026年10月8日	由：	/s/ Amy Parison
		Amy Parison
		首席财务官

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