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美国

证券交易委员会

华盛顿特区 20549

6-K表

外国私人发行人报告

根据第13a-16条或第15d-16条规则

《1934年证券交易法》

2026年10月

委员会档案编号：001-39822

Pharming Group N.V.

（注册人章程中规定的确切名称）

Darwinweg 24

2333 CR Leiden

荷兰

（主要行政办公室地址）

请勾选标记，说明注册人是否根据20-F表或40-F表提交或将提交年度报告。

20-F表 ☒ 40-F表 ☐

请勾选标记，说明注册人是否按照S-T条例第101(b)(1)条的规定以纸质形式提交6-K表： ☐

请勾选标记，说明注册人是否按照S-T条例第101(b)(7)条的规定以纸质形式提交6-K表： ☐

本6-K表报告的附件99.1为Pharming Group N.V.（以下简称“公司”）于2026年10月22日发布的新闻稿。

附件索引


附件编号		说明

99.1		Pharming Group宣布2026年第三季度营收高于市场预期

签名

根据《1934年证券交易法》的要求，注册人已正式安排由下列经正式授权的签署人代表其签署本报告。


Pharming Group N.V.

签署人：	/s/ Kenneth Lynard

	姓名：	Kenneth Lynard
	职务：	临时联席首席执行官兼首席财务官

日期：2026年10月22日

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仅供投资者和媒体

Pharming Group宣布2026年第三季度营收高于市场预期

•2026年第三季度总营收增长21%，达到约US$117.6 million，较2025年第三季度有所增加

•2026年第三季度总运营费用约为US$74.6 million，与2025年第三季度持平

•将2026年总营收指引收窄至US$380 million - US$390 million，此前指引为US$375 million - US$395 million

•完整的第三季度财务业绩及业务更新提前至2026年10月27日发布；随后于13:30 CET/08:30 EDT为分析师和投资者举行电话会议及网络直播

荷兰莱顿，2026年10月22日：专注于罕见免疫疾病和遗传疾病的全球生物技术公司Pharming Group N.V.（泛欧交易所阿姆斯特丹：PHARM/纳斯达克：PHAR）今日公布截至2026年9月30日三个月的初步未经审计营收及部分财务信息。由于业绩显示营收高于分析师共识预期、总运营费用低于分析师共识预期，Pharming将于2026年10月27日公布2026年第三季度完整的初步（未经审计）财务业绩并提供业务更新，发布时间由原定的2026年11月5日提前。

预计2026年第三季度总营收约为US$117.6 million，2025年第三季度为US$97.3 million。这意味着同比增长约21%，反映出RUCONEST®和Joenja®表现强劲。

第三季度营收包括RUCONEST带来的约US$93.8 million，较2025年第三季度增长14%，较2026年第二季度增长30%；以及Joenja®带来的US$23.8 million，较2025年第三季度增长58%。

RUCONEST营收表现反映了美国市场需求趋于稳定并持续恢复；年初大幅去库存后，美国一家专业药房客户的渠道库存开始出现季节性增长；以及按计划完成退出美国以外市场。

Joenja 的收入增长得益于接受付费治疗的美国患者人数持续强劲增长、国际需求显著增加（包括本季度在德国和日本上市，以及在英国持续扩大渗透），同时其他国际市场的订购模式也带来了暂时性利好。

预计第三季度总运营费用约为 US$74.6 million，与 2025 年第三季度的 US$74.5 million 持平。这一表现反映了业务的高效扩张。

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2026 全年展望

将 2026 年总收入指引收窄至 US$380 million 至 US$390 million（增长 1% 至 4%），此前为 US$375 million 至 US$395 million（增长 0% 至 5%）；将总运营费用指引下调至 US$310 million 至 US$315 million（增长 0% 至 1%），此前为 US$315 million 至 US$320 million（增长 1% 至 3%）。

临床进展

在 ESID 2026 上，Pharming 展示了 leniolisib 用于治疗具有遗传学定义的原发性免疫缺陷（PIDs）患者的积极 II 期数据，这些患者存在与 PI3Kδ 信号相关的免疫失调；Pharming 预计将于 2026 年 11 月公布另一项针对伴有免疫失调的 CVID 患者（无论是否发现遗传病因）的独立试验的 II 期顶线结果。我们正致力于在更广泛的 CVID 适应症中开展一项单一注册性 III 期试验，纳入两项研究中的患者群体。伴有免疫失调的 CVID 估计患病率约为每百万人 39 例，而 APDS 约为每百万人 1.5 例，表明 Joenja 具有显著的增长潜力。

对于用于治疗 mtDNA 驱动的线粒体疾病的 Napazimone（KL1333），我们预计到 2026 年底，关键性 FALCON 临床试验计划招募的 180 名受试者中约有 145 名入组。我们目前预计将在 2027 年上半年完成入组。关键性 FALCON 研究的顶线结果预计将在完成入组后约一年公布。

第三季度完整业绩

Pharming 将于 2026 年 10 月 27 日公布 2026 年第三季度财务业绩并提供业务最新情况。管理层将于同日 13:30 CET/08:30 EDT 为分析师和投资者主持电话会议及网络直播。若要参加电话会议或观看网络直播，请使用以下链接提前注册。

电话会议注册：

https://register-conf.media-server.com/register/BI6feabfc862ab4ba1bc7e6386d00414a3

注册后，您将收到拨入信息和专属 PIN，以便接入电话会议。

请注意，公司只接受通过拨入方式参会者提出的问题。

网络直播注册：

https://edge.media-server.com/mmc/p/nnjperkk

也可通过 Pharming 网站的 Investors/Financial Documents & Reports 页面观看网络直播，活动结束后不久将提供回放。

商标

Joenja® 和 RUCONEST® 是 Pharming Group N.V. 或其关联公司拥有或获许可使用的注册商标。

关于 Pharming

Pharming Group N.V.（Euronext Amsterdam: PHARM/Nasdaq: PHAR）是一家全球生物技术公司，致力于为罕见免疫疾病和遗传疾病患者开发并商业化创新药物。

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我们整合专业的科学、医疗、监管和商业专长，推进一系列重点获批药物和开发项目，以满足重大的未满足医疗需求。在患者和更广泛的罕见病群体的洞见指引下，我们致力于为一些最具挑战性的罕见病提供创新疗法。

Pharming 总部位于荷兰莱顿，在美国和欧洲设有运营机构。

如需了解更多信息，请访问 www.pharming.com，并在 LinkedIn 上关注我们。

如需进一步了解公开信息，请联系：

Pharming

投资者关系与资本市场副总裁 Michael Levitan

T: +1 (908) 705 1696

E: investor@pharming.com

企业传播主管 Saskia Mehring

T: +31 6 28 32 60 41

E: media.relations@pharming.com

媒体关系

Julia Deutsch（代表 Pharming 的 Lyra Strategic Advisory）

E: JDeutsch@lyraadvisory.com

荷兰：Leon Melens（代表 Pharming 的 LifeSpring Life Sciences Communication）

T: +31 6 53 81 64 27

前瞻性陈述

本新闻稿可能包含前瞻性陈述。前瞻性陈述是基于管理层当前预期和假设的未来预期陈述，涉及已知和未知的风险与不确定性，这些因素可能导致实际结果、业绩或事件与此类陈述中明示或暗示的内容存在重大差异。这些前瞻性陈述可通过使用“旨在”“目标”“预期”“相信”“可能”“估计”“预计”“目标”“打算”“可以”“里程碑”“目的”“展望”“计划”“大概”“预测”“风险”“时间表”“认为”“应该”“目标”“将”等类似词语和短语来识别。前瞻性陈述的示例包括涉及 Pharming 候选产品临床前研究和临床试验的时间安排与进展、Pharming 的临床和商业前景，以及 Pharming 对预计营运资金需求和现金资源的预期的陈述；这些陈述受到多项风险、不确定性和假设的影响，包括但不限于 Pharming 临床试验的范围、进展和扩展及其对成本的影响；以及临床、科学、监管、商业、竞争和技术方面的发展。鉴于这些风险和不确定性，以及 Pharming《2025 年年度报告》和截至 2025 年 12 月 31 日止年度的 Form 20-F 年报（已向美国证券交易委员会提交）中所述的其他风险和不确定性，此类前瞻性陈述中讨论的事件和情形可能不会发生，Pharming 的实际结果可能与其预期或暗示的结果存在重大不利差异。本新闻稿中的所有前瞻性陈述均明确受本节所载或提及的警示性声明的完整约束。读者不应

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过度依赖前瞻性陈述。任何前瞻性陈述仅代表本新闻稿发布之日的情况，并基于 Pharming 截至本新闻稿发布之日可获取的信息。Pharming 不承担因新信息、未来事件或其他信息而公开更新或修订任何前瞻性陈述的义务。

内幕信息

本新闻稿涉及披露根据《欧盟市场滥用条例》第7(1)条构成或可能构成内幕信息的信息。

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