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美国

证券交易委员会

华盛顿特区 20549

表格 8-K

当前报告

根据1934年证券交易法第 13 或 15(d) 条

报告日期（最早事件报告日期）： 2026年10月13日

iBio, 公司

（章程中规定的注册人准确名称）

特拉华州

（注册地或其它司法管辖区）


001-35023	26-2797813
（委员会文件编号）	（美国国税局雇主识别号码）

11750 Sorrento Valley Road, Suite 200

圣地亚哥， 加利福尼亚州 92121

（主要执行办公室地址和邮政编码）

(979) 446-0027

（注册人的电话号码，包括地区代码）

无

（原名称和原地址）

如果本8-K表格的提交旨在同时满足注册人根据以下任何规定下的提交义务，请在下面相应的框中打勾：

☐ 根据证券法第425条的书面沟通（17 CFR 230.425）

☐ 根据交易所法案第14a-12(b)条的征求材料（17 CFR 240.14a-12）

☐ 根据交易所法案第14d-2(b)条的筹备沟通（17 CFR 240.14d-2(b))

☐ 根据交易所法案第13e-4(c)条的筹备沟通（17 CFR 240.13e-4(c))

根据证券交易法第12(b)条注册的证券：


每类证券的名称	交易符号	每种证券注册的交易所名称
普通股，面值为0.001美元每份	IBIO	纳斯达克股票市场有限责任公司

通过打勾表明注册人是否为根据1933年证券法第405条（§230.405）或1934年证券交易法第12b-2条（§240.12b-2）定义的新兴成长公司。

新兴成长公司 ☐

如果为新兴成长公司，请通过打勾表明注册人是否已选择不使用根据交易所法案第13(a) 条提供的任何新修订的财务会计标准的延长过渡期。

第7.01项。公平披露披露。

2026年10月13日，iBio, Inc.（“公司”）发布了一则新闻稿，重点介绍了其为期八周的肥胖非人灵长类动物（“NHP”）研究中IBIO-610的临床前身体成分数据，IBIO-610可能是首个同类的Activin E抗体候选药物。这些数据在2026年10月1日欧洲糖尿病研究协会年会上的口头报告中进行了讨论。

在该NHP研究中，使用IBIO-610联合司美格鲁肽时，瘦体重占体重减轻的6%，而单独使用司美格鲁肽时为22%。IBIO-610实现了对活性Activin E的持久、近乎完全的抑制，当与司美格鲁肽联合使用时，几乎所有的体重减轻都来自脂肪。对为期八周的肥胖NHP研究（每组n=6）的进一步分析进一步阐明了IBIO-610在与司美格鲁肽联合使用时支持肌肉保存的潜力。到第8周时，接受单次IBIO-610剂量和每周两次司美格鲁肽的NHP的体重减轻中，脂肪占93%，而单独接受司美格鲁肽的NHP则为77%。

这些结果建立在之前报告的该NHP研究数据基础上，其中IBIO-610在单次静脉注射后第8周显示出血清中活性Activin E水平降低了97%。该研究还发现，IBIO-610在NHP中的半衰期为33.2天，预计在人体中的半衰期可能支持每半年一次的给药。公司计划于2027年上半年开始首次人体研究。

本第7.01项的信息以及作为本8-K表格当前报告附件99.1提供的新闻稿，不得视为根据《1934年证券交易法》第18条“提交”的信息，也不受该条或其他第11条和第12(a)(2)条的约束，也不得纳入公司向美国证券交易委员会提交的任何文件中，无论该文件是在本文件日期之前或之后提交的，无论该文件中是否有任何一般性引用语言。作为本8-K表格当前报告附件99.1提供的新闻稿包含根据《1995年私人证券诉讼改革法案》规定的“安全港”语言，表明其中某些陈述为“前瞻性声明”而非历史事实。

第8.01项。其他事件。

2026年10月13日，公司发布新闻稿，重点介绍了其评估IBIO-610的肥胖NHP研究中的临床前体成分数据，IBIO-610可能是首个同类的Activin E抗体候选药物。这些数据在2026年10月1日举行的欧洲糖尿病研究协会年会上通过口头报告进行了讨论。

第9.01项。 财务报表和附录。

（d）附录


附录编号		描述
99.1		由iBio, Inc.于2026年10月13日发布的新闻稿
104		封面页交互式数据文件（嵌入在Inline XBRL文档中）

签名

根据1934年证券交易法的要求，注册人已 duly 促使本报告由在此 duly 授权的代理人签署。


	IBIO, INC.

日期：2026年10月13日	由：	/s/ Marc A. Banjak
		姓名：	Marc A. Banjak
		职位：	总法律顾问和公司秘书

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