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美国

证券交易委员会

华盛顿特区 20549

8-K 表格

当前报告

根据第 13 或 15(d) 条

《1934 年证券交易法》

报告日期（最早报告事件日期）：2026 年 10 月 22 日

Zymeworks Inc.

（注册人章程中指定的确切名称）

特拉华州

001-41535

88-3099146

（注册成立所在州或其他司法管辖区）

（委员会档案编号）

（美国国税局雇主识别号）

108 Patriot Drive, Suite A, Middletown, Delaware

19709

（主要执行办公室地址）

（邮政编码）

(302) 274-8744

（注册人电话号码，包括区号）

不适用

（自上次报告以来如有变更，填写原名称或原地址）

如果本 8-K 表格申报旨在同时履行注册人根据以下任一规定承担的申报义务，请勾选下方相应方框：


☐	根据《证券法》规则 425 进行的书面通信（17 CFR 230.425）
☐	根据《交易法》规则 14a-12 提交的征求材料（17 CFR 240.14a-12）
☐	根据《交易法》规则 14d-2(b) 进行的申报前通信（17 CFR 240.14d-2(b)）
☐	根据《交易法》规则 13e-4(c) 进行的申报前通信（17 CFR 240.13e-4(c)）

根据该法第 12(b) 条注册的证券：

各类别证券名称

交易
代码

上市交易所
名称

普通股，每股面值 $0.00001

ZYME

纳斯达克股票市场有限责任公司

请勾选标记，说明注册人是否为《1933 年证券法》规则 405（本章 §230.405）或《1934 年证券交易法》规则 12b-2（本章 §240.12b-2）所定义的新兴成长型公司。

新兴成长型公司 ☐

如果注册人为新兴成长型公司，请勾选标记，说明注册人是否已选择不使用《交易法》第 13(a) 条规定的、遵守任何新颁布或修订的财务会计准则的延长过渡期。 ☐


第 1.01 项	签订重大最终协议

2026 年 10 月 22 日，Zymeworks Inc. 及其子公司 Zymeworks BC Inc.（合称“公司”）与 F. Hoffmann-La Roche Ltd 和 Hoffmann-La Roche Inc.（合称“Roche”）签订《合作与许可协议》（“合作与许可协议”），授予 Roche 在全球范围内开发和商业化公司专有的、靶向表达 DLL3 的肿瘤细胞的三特异性 T 细胞衔接剂候选产品 ZW209（“ZW209”）的独家权利。

许可。根据《合作与许可协议》的条款，公司向 Roche 授予一项独家、全球范围、需支付特许权使用费且可再许可的许可，涉及公司某些知识产权，允许研究、开发、制造、委托制造、使用、销售、要约销售、进口、出口及以其他方式开发药品，包括含有以下成分的任何复方产品：(i) ZW209；(ii) 任何其他靶向表达 DLL3 的肿瘤细胞、且受公司截至生效日（定义见下文）拥有或控制的任何知识产权涵盖的三特异性 T 细胞衔接器；或 (iii) 前述化合物的任何衍生物、改良物或备用化合物（各称为“化合物”），作为药物活性成分，无论其最终形式、制剂或剂量如何（统称“产品”），以及此类产品的伴随诊断产品。

公司授予的许可将在收到有关美国《1976 年哈特-斯科特-罗迪诺反垄断改进法》（“HSR”）的批准（“HSR 批准”）后的首个工作日生效（“生效日”）。

排他性。自生效日起，至以下日期中较早者为止：(i) 五年后；(ii) Roche 或其关联方启动首个产品的首项 III 期研究之日；或 (iii)《合作与许可协议》终止之日，公司不得自行、通过其任何关联方或与其任何关联方共同（根据《合作与许可协议》开展活动的除外），开展任何针对表达 DLL3 的细胞的 T 细胞衔接器相关研究、开发、制造或商业化活动，也不得许可、授权、委任或以其他方式使任何第三方开展此类活动。

开发、监管、制造与商业化。就 Roche 与公司之间的分工而言，公司应负责并由 Roche 承担费用，开展 ZW209 的 Ia 期单药剂量递增试验（“Ia 期单药试验”）。除公司开展的 Ia 期单药试验外，Roche 应独自负责并自行承担费用，负责化合物和产品开发的所有方面，包括但不限于 ZW209 的 Ib 期临床试验，该试验旨在优化并表征目标患者群体中所选剂量和/或给药方案的获益-风险特征（“Ib 期试验”）。

公司应负责为任何临床前研究及 Ia 期单药试验制造、包装和贴标 ZW209。除 Ia 期单药试验外，Roche 有权独自制造用于商业用途和临床研究的化合物及产品。

Roche 应独自负责并自行承担费用，对化合物及产品进行商业化。Roche 应以商业上合理的努力，在美国开发并商业化一种适用于一种适应症的产品。

财务条款。Roche 同意向公司支付 55.0 million 美元的预付款，该款项不可退还，并应在收到 HSR Clearance 后支付。Roche 还应在首个产品的 Ib 期试验启动时向公司支付 40.0 million 美元的不可退还里程碑款。此外，公司有资格获得研究、开发、商业化和销售额里程碑付款，金额最高可达 718 million 美元。

公司有资格按产品年度净销售额获得分级的高个位数至十几百分比特许权使用费，在特定情况下可按惯例进行扣减。特许权使用费按产品和国家分别支付，直至以下两者中较晚者：(i) 该产品在该国家首次商业销售之日起 10 年；以及 (ii) 在该销售国家覆盖该产品的许可专利最后一项有效权利要求到期。

知识产权。就 Roche 与公司之间而言，公司将继续拥有截至生效日由公司或其任何关联方控制的所有专门涉及 ZW209 物质组成，或主张公司专有 T 细胞衔接器平台技术及多特异性抗体工程能力的专有技术和专利，包括 (a) Azymetric™ 异源二聚体框架，(b) EFECT™ 效应子修饰框架，以及 (c) TriTCE Co-stim™ 平台（统称“Zymeworks 平台”）。公司还将拥有任何主张对 Zymeworks 平台改进的专有技术、专利或其他知识产权。

对于特定化合物或产品，Roche 将拥有在生效日之后及期限内（定义如下），由任何一方或其关联方单独或与他人共同发现、构思或生成，且因履行《合作与许可协议》项下活动而产生，并专门涉及 (i) 物质组成、(ii) 任何形式或配方、(iii) 使用方法或 (iv) 制造方法的任何专有技术、专利或其他知识产权。

期限与终止。除非提前终止，《合作与许可协议》的期限将按国家和产品分别持续，直至该国家就该产品不再有任何剩余特许权使用费付款之日（该期间称为“期限”），届时《合作与许可协议》将在该国家就该产品到期。

Roche 可自行决定随时向公司发出书面通知，全部终止《合作与许可协议》，或按产品或国家分别终止。受某些条件约束，如另一方的重大违约未得到补救、另一方资不抵债，或未能在指定日期前取得 HSR Clearance，任何一方均可终止《合作与许可协议》。

若公司因 Roche 严重违反《合作与许可协议》且未及时纠正该违约行为而终止该协议，或 Roche 选择终止该协议，则公司授予 Roche 的所有许可及其他权利均将终止，但某些有限的收尾活动除外。若公司终止《合作与许可协议》，Roche 已授予的任何现有再许可将继续完全有效，前提是该再被许可方并未导致引发终止的、尚未纠正的重大违约。

若 Roche 因公司未纠正的重大违约而终止《合作与许可协议》，则 (i) Roche 根据该协议获得的所有权利和许可将继续有效并成为永久权利，(ii) Roche 支付适用里程碑付款和特许权使用费的义务将继续有效，但 Roche 有权抵销因公司违约产生的金额、公司原本应向 Roche 或 Roche 的受赔偿方支付的金额，以及 Roche 执行分配给公司的活动所产生的成本和费用；(iii) Roche 将不再承担在美国开发和商业化某一适应症的一种产品的义务。

《合作与许可协议》还包含某些其他惯常条款和条件，包括双方陈述与保证、赔偿及保密条款。

上述对《合作与许可协议》条款的描述并不完整，其全部内容均受该协议全文约束。该协议副本将作为 Zymeworks Inc. 截至 2026 年 12 月 31 日止年度的 10-K 表年度报告附件，以删节形式提交。


第 7.01 项	FD 条例披露

2026 年 10 月 23 日，Zymeworks Inc. 发布了一份有关《合作与许可协议》的新闻稿。该新闻稿副本作为本报告附件 99.1 提供，并以引用方式纳入本文。

本第 7.01 项及随附附件 99.1 所载信息旨在作为提供的信息，且不得视为《交易法》第 18 条所称的“已提交”，也不受该条规定的责任约束，亦不得视为通过引用纳入经修订的《1933 年证券法》或《交易法》项下的任何文件，但该文件明确通过具体引用方式纳入的情形除外。

该条


第 9.01 项	财务报表及附件

(d) 附件


附件编号		说明
99.1		新闻稿，日期为 10 月 23 日，2026 年。
104		封面交互式数据文件（嵌入式 Inline XBRL 文档）

签名

根据经修订的《1934 年证券交易法》的要求，注册人已正式授权由下述签署人代表其签署本报告。



ZYMEWORKS INC.
（注册人）

日期：2026 年 10 月 23 日

签署人：

/s/ Kenneth Galbraith

姓名：

Kenneth Galbraith

职位：

董事长、总裁兼首席执行官

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