[{"_1":2,"_3":-5,"_4":-5},"loaderData",{"_5":6,"_7":8},"actionData","errors","root",{"_99":100},"en-item",{"_9":10,"_10":11},"kind","item",{"_12":13,"_14":15,"_16":17,"_18":19,"_20":21,"_22":23,"_24":25,"_26":27,"_28":29,"_30":31,"_32":31,"_33":34,"_35":36,"_37":38,"_39":40,"_41":42,"_43":44,"_45":46,"_47":-5,"_48":49,"_50":-5,"_51":-5,"_52":53,"_54":55,"_56":57,"_58":42,"_59":42,"_60":61,"_62":42,"_63":64},"id","lsblh5h4iw1ux10gvfd3ist5c","revision",3,"title","Acumen Pharmaceuticals提交截至2026年9月30日季度的10-Q：披露持续经营重大疑虑及sabirnetug试验进展","originalTitle","10-Q - Acumen Pharmaceuticals, Inc. (0001576885) (Filer)","summary","Acumen Pharmaceuticals提交截至2026年9月30日季度的Form 10-Q，称现有现金、现金等价物及有价证券合计7,860万美元，预计只能支持运营至2027年初，且不足以覆盖财务报表发布日起至少12个月，因此认定持续经营能力存在重大疑虑。","reason","这份10-Q披露了公司截至2026年9月30日的财务状况、研发进展及持续经营重大疑虑，便于了解其资金需求和临床项目所处阶段。","source",{"_12":90,"_91":92,"_9":93,"_94":42,"_95":96,"_97":98},"links",{"_87":88,"_78":89},"publishedAt","2026-10-26T20:03:53.000Z","discoveredAt","2026-10-27T02:19:35.814Z","timelineAt","category","ai-products","tags",[84,85,86],"stockSymbols",[83],"score",67,"selected",true,"channel","news","story",{"_73":74,"_16":75},"x","readingMode","full","author","language","body",{"_64":77,"_78":-5,"_79":80,"_81":82},"outline",[],"relatedStories",[76],"indexable","markdownAvailable","group",{"_65":66,"_45":67,"_68":69,"_70":71,"_72":69},"hasTranslation","bodyLanguage","zh","factId","fEIK7A3YpVdo",{"_73":74,"_16":75},"reportCount",1,"additionalSourceCount",0,"developmentCount","publicId","65709ba8-3c56-414f-b963-a251b0117fee","Acumen公布第三季度业绩并提示持续经营重大疑虑",{"_73":74,"_16":75},"

美国

证券交易委员会

华盛顿特区 20549

___________________________

10-Q表

___________________________

（勾选一项）


x	根据1934年《证券交易法》第13或15(d)条提交的季度报告

截至2026年9月30日的季度

或


o	根据1934年《证券交易法》第13或15(d)条提交的过渡报告

过渡期：从_________至_________

委员会档案编号：001-40551

___________________________

Acumen Pharmaceuticals, Inc.

（注册人章程中列明的确切名称）

___________________________


特拉华州		36-4108129
（公司注册成立或组织所在的州或其他司法管辖区）		（美国国税局雇主识别号）

华盛顿街1210-1220号，210室，马萨诸塞州牛顿市		02465
（主要行政办公室地址）		（邮政编码）

注册人电话号码（含区号）：(617) 344-4190

___________________________

根据该法第12(b)条注册的证券：

各类别名称

交易代码

上市交易所名称

普通股，每股面值$0.0001

ABOS

纳斯达克全球精选市场

___________________________

请勾选说明注册人是否：(1) 已在此前12个月内（或注册人须提交此类报告的较短期间内）提交了《1934年证券交易法》第13或15(d)条要求提交的所有报告；且(2) 在过去90天内一直受此类申报要求约束。是 x 否 o

请勾选说明注册人是否已在此前12个月内（或注册人须提交此类文件的较短期间内），以电子方式提交了根据S-T条例第405条（本章§232.405）要求提交的每个交互式数据文件。是 x 否 o

请勾选说明注册人属于大型加速申报公司、加速申报公司、非加速申报公司、较小型申报公司还是新兴成长型公司。参见《证券交易法》规则12b-2中“大型加速申报公司”“加速申报公司”“较小型申报公司”和“新兴成长型公司”的定义。


大型加速申报公司	o	加速申报公司	o
非加速申报公司	x	较小型申报公司	x
		新兴成长型公司	x

如果属于新兴成长型公司，请勾选说明注册人是否选择不采用《证券交易法》第13(a)条规定的、适用于任何新的或修订后的财务会计准则的延长过渡期。 o

请勾选说明注册人是否为空壳公司（定义见《证券交易法》规则12b-2）。是 o 否 x

截至2026年10月21日，注册人已发行72,327,320股普通股，每股面值$0.0001。


		页码
第一部分。	财务信息	4
第1项。	财务报表（未经审计）	4
	简明资产负债表	4
	简明经营报表及综合亏损表	5

	简明股东权益变动表	6
	简明现金流量表	8
	简明财务报表附注	9
第2项。	管理层对财务状况和经营业绩的讨论与分析	23
第3项。	有关市场风险的定量和定性披露	31
第4项。	控制与程序	32
第二部分。	其他信息	33
第1项。	法律诉讼	33
第1A项。	风险因素	33
第2项。	未注册股权证券的销售、所得款项用途及发行人购买股权证券	34
第3项。	优先证券违约	34
第4项。	矿山安全披露	34
第5项。	其他信息	34
第6项。	附件	35
签名		36

关于前瞻性陈述的特别说明

本10-Q表季度报告包含《1995年私人证券诉讼改革法》所指的关于我们及我们所在行业的前瞻性陈述，其中涉及重大风险和不确定性。本10-Q表季度报告中除历史事实陈述之外的所有陈述，包括有关我们未来经营业绩或财务状况、业务战略和计划以及管理层未来运营目标的陈述，均为前瞻性陈述。在某些情况下，您可以通过以下词语识别前瞻性陈述：“aim”（旨在）、“anticipate”（预计）、“believe”（相信）、“contemplate”（考虑）、“continue”（继续）、“could”（可能）、“estimate”（估计）、“expect”（预期）、“goal”（目标）、“intend”（打算）、“may”（可能）、“plan”（计划）、“potential”（潜在）、“predict”（预测）、“project”（预计）、“seek”（寻求）、“should”（应）、“target”（目标）、“will”（将）或“would”（将会），或这些词语的否定形式或其他类似术语或表达。这些前瞻性陈述包括但不限于以下内容：

•我们现有的现金、现金等价物和有价证券是否足以为未来运营费用和资本支出需求提供资金；

•我们为运营筹集资金的能力，包括开发和商业化 sabirnetug 或 ACU301 和 ACU401 所需的资金；后二者是我们根据与 JCR Pharmaceuticals Co. Ltd. 的合作许可获得的、以 Aβ 寡聚体为靶点的 Enhanced Brain Delivery™ (EBD®) 候选产品，各项均须获得必要的监管批准；以及我们持续经营的能力；

•我们的临床试验能否证明 sabirnetug 的安全性和有效性，以及其他积极结果；

•sabirnetug 的治疗潜力，包括与其他已获批和/或正在开发的单克隆抗体相比，其安全性和有效性可能得到改善的潜力；以及 ACU301 和 ACU401 的治疗潜力，以及我们对正在进行的 ALTITUDE-AD 临床试验和我们可能开展的任何未来临床试验的预期；

•我们开发活动、非临床研究和临床试验的结构、重点、成效、成本和时间安排，以及这些临床试验数据的报告；

•在获得必要监管批准的前提下，我们关于将 sabirnetug 或我们可能推进至临床试验阶段的任何其他候选产品商业化的计划；

•我们吸引和留住关键科研、临床及运营人员的能力；

•我们与第三方供应商和制造商签订合同的能力，以及他们充分履约的能力；

•我们依赖第三方开展与 ACU301 和 ACU401 相关的临床前研究，以及 sabirnetug 和我们可能开发的任何其他候选产品的临床试验，并为非临床研究和临床试验生产 sabirnetug、ACU301 和 ACU401，以及我们可能开发的任何其他候选产品；

•现有或可能上市的竞争疗法是否成功；

•我们获取或保护知识产权的计划和能力，包括在可行时延长现有专利期限，或利用数据和市场独占权保护我们的产品免受仿制药或生物类似药的影响；

•我们能够为涵盖 sabirnetug、我们可能开发的任何其他候选产品及我们的技术的知识产权确立并维持的保护范围；

•与我们的知识产权有关或旨在使其无效的潜在索赔；

•美国及其他司法管辖区现行法规和监管动态；

•我们获得并维持 sabirnetug 或我们可能开发的任何其他候选产品的监管批准的能力，以及任何获批候选产品标签中的相关限制、约束和/或警示；

•政府立法和法规的影响；

•我们关于进一步开发和生产 sabirnetug、ACU301 和 ACU401，以及我们可能开发的任何其他候选产品的计划，包括我们可能推进的其他治疗适应症；

•我们发展并维持公司基础设施的能力，包括设计和维持有效内部控制体系的能力；

•我们的财务表现；以及

•我们对根据《2012 年 Jumpstart Our Business Startups Act》（《JOBS Act》）成为新兴成长型公司的期限的预期。

不应将前瞻性陈述视为对未来事件的预测。前瞻性陈述中所述事件的结果受我们截至2025年12月31日的财年10-K表年度报告（于2026年3月26日向美国证券交易委员会（“SEC”）提交，以下简称“年度报告”）中“风险因素”标题下所述风险、不确定性及其他因素的影响；该年度报告经本10-Q表季度报告第二部分第1A项“风险因素”以及我们向SEC提交的其他文件补充。此外，我们所处的环境竞争激烈且变化迅速。新的风险和不确定性不时出现，我们无法预测可能影响本文所载前瞻性陈述的所有风险和不确定性。前瞻性陈述所反映的结果、事件和情况可能无法实现或发生，实际结果、事件或情况可能与前瞻性陈述所述内容存在重大差异。

本10-Q表季度报告中的前瞻性陈述仅涉及作出陈述之日的事件；除法律要求外，我们不承担任何更新此类陈述以反映本10-Q表季度报告日期之后的事件或情况、新信息或未预见事件发生情况的义务。

除非上下文另有说明，本报告中提及的“Acumen”、“公司”、“我们”、“我们的”及“我方”均指 Acumen Pharmaceuticals, Inc.

我们可能通过投资者关系网站（investors.acumenpharm.com）向投资者公布重要业务和财务信息。因此，我们鼓励投资者及其他关注 Acumen 的人士在关注我们向 SEC 提交的文件、网络直播、新闻稿和电话会议之外，也查阅我们在网站上提供的信息。本网站及网站所含或链接的信息不属于本10-Q表季度报告的一部分。

第一部分—财务信息

第1项。财务报表。

Acumen Pharmaceuticals, Inc.

简明资产负债表

（单位：千，股份及每股数据除外）


	2026年9月30日		2025年12月31日
	（未经审计）
资产
流动资产
现金及现金等价物	$	53,075			$	53,989
有价证券	25,529			62,876
预付费用及其他流动资产	6,530			5,387
流动资产总额	85,134			122,252

受限现金	231			231
其他长期资产	200			350
资产总额	$	85,565			$	122,833
负债及股东权益
流动负债
应付账款	$	6,056			$	554
应计临床试验费用	8,459			10,616
应计费用及其他流动负债	10,168			10,072
短期债务	20,404			8,765
流动负债总额	45,087			30,007
长期债务	5,868			22,396
负债总额	50,955			52,403
承诺和或有事项（附注 10）
股东权益
优先股，面值$0.0001；授权发行10,000,000股；截至2026年9月30日和2025年12月31日，均无已发行及流通在外股份	—			—
普通股，面值 $0.0001；截至2026年9月30日和2025年12月31日，授权发行300,000,000股；截至2026年9月30日和2025年12月31日，已发行并流通72,327,320股和60,575,369股	7			6
额外实收资本	559,914			516,803
累计亏损	(525,286)			(446,462)
累计其他综合（亏损）收益	(25)			83
股东权益总额	34,610			70,430
负债和股东权益总额	$	85,565			$	122,833

随附附注是这些未经审计简明财务报表的组成部分。

Acumen Pharmaceuticals, Inc.

简明经营和综合亏损报表

（单位：千，股份和每股数据除外）

（未经审计）


	截至9月30日的三个月		截至9月30日的九个月
	2026		2025		2026		2025
经营费用
研发	$	21,113			$	21,968		$	65,406	$	84,359
一般和行政	4,700			4,545			14,112		14,274
经营费用总额	25,813			26,513			79,518		98,633
经营亏损	(25,813)			(26,513)			(79,518)		(98,633)
其他收入（费用）
利息收入	812			1,639			2,987		6,125
利息费用	(999)			(1,068)			(3,162)		(3,137)
嵌入式衍生工具公允价值变动	650			(440)			950		(290)
其他费用，净额	(19)			(69)			(81)		(262)
其他收入总额	444			62			694		2,436
净亏损	(25,369)			(26,451)			(78,824)		(96,197)
其他综合收益（亏损）
有价证券未实现（亏损）收益	(12)			86			(108)		157
综合亏损	$	(25,381)			$	(26,365)		$	(78,932)	$	(96,040)
每股普通股净亏损，基本和稀释	$	(0.35)			$	(0.44)		$	(1.14)	$	(1.59)
加权平均流通股数，基本和稀释	72,321,459		60,573,425		69,297,155		60,557,668

随附附注是这些未经审计简明财务报表的组成部分。

Acumen Pharmaceuticals, Inc.

简明股东权益变动表

（单位：千，股份数据除外）

（未经审计）

截至2026年9月30日的三个月


	普通股	额外实收资本		累计亏损		累计其他综合亏损		股东权益总额
	股份	金额
截至2026年6月30日的余额	72,314,714	$	7			$	557,186			$	(499,917)		$	(13)	$	57,263


行使股票期权所得现金	12,606		—			22			—			—		22
有价证券未实现亏损	—		—			—			—			(12)		(12)
股票薪酬	—	—			2,706			—			—		2,706
净亏损	—	—			—			(25,369)			—		(25,369)
截至2026年9月30日的余额	72,327,320	$	7			$	559,914			$	(525,286)		$	(25)	$	34,610

截至2025年9月30日的三个月


	普通股	额外实收资本		累计亏损		累计其他综合收益		股东权益总额
	股份	金额
截至2025年6月30日的余额	60,573,425	$	6			$	511,921			$	(394,873)		$	23	$	117,077


有价证券未实现收益	—		—			—			—			86		86

股票薪酬	—	—			2,461			—			—		2,461
净亏损	—	—			—			(26,451)			—		(26,451)
截至2025年9月30日的余额	60,573,425	$	6			$	514,382			$	(421,324)		$	109	$	93,173

随附附注是这些未经审计简明财务报表的组成部分。

Acumen Pharmaceuticals, Inc.

简明股东权益变动表

（单位：千，股份数据除外）

（未经审计）

截至2026年9月30日的九个月


	普通股	额外实收资本		累计亏损		累计其他综合收益（亏损）		股东权益总额
	股数	金额
截至2025年12月31日的余额	60,575,369	$	6			$	516,803		$	(446,462)	$	83	$	70,430
与私募发行相关的普通股发行，扣除发行成本$309	10,833,331	1			35,440			—		—	35,441
因受限制股票单位发行普通股，扣除为缴税而代扣的股份	791,052	—			(149)			—		—	(149)
以现金行使股票期权	127,568	—			194			—		—	194
有价证券未实现亏损	—	—			—			—		(108)	(108)
股票薪酬	—	—			7,626			—		—	7,626
净亏损	—	—			—			(78,824)		—	(78,824)
截至2026年9月30日的余额	72,327,320	$	7			$	559,914		$	(525,286)	$	(25)	$	34,610

截至2025年9月30日的九个月


	普通股	额外实收资本		累计亏损		累计其他综合收益（亏损）		股东权益总额
	股数	金额
截至2024年12月31日的余额	60,094,083	$	6			$	506,985		$	(325,127)	$	(48)	$	181,816
因受限制股票单位发行普通股，扣除为缴税而代扣的股份	446,756	—			(73)			—		—	(73)
以现金行使股票期权	32,586	—			37			—		—	37
有价证券未实现收益	—	—			—			—		157	157
股票薪酬	—	—			7,433			—		—	7,433
净亏损	—	—			—			(96,197)		—	(96,197)
截至2025年9月30日的余额	60,573,425	$	6			$	514,382		$	(421,324)	$	109	$	93,173

随附附注是这些未经审计简明财务报表的组成部分。

Acumen Pharmaceuticals, Inc.

简明现金流量表

（单位：千）

（未经审计）


	截至9月30日的九个月
	2026		2025
经营活动产生的现金流量
净亏损	$	(78,824)			$	(96,197)
将净亏损调节为经营活动所用现金净额的调整项：
折旧	35			46
股票薪酬费用	7,626			7,433
有价证券溢价摊销及折价增值，净额	(198)			(919)
嵌入式衍生工具公允价值变动	(950)			290
使用权资产摊销	104			93
有价证券已实现收益	(6)			(17)
非现金利息费用	1,048			942

经营资产和负债变动：
预付费用及其他流动资产	(1,143)			1,205
其他长期资产	11			42
应付账款	5,502			(4,966)
应计临床试验费用	(2,157)			(5,460)
应计费用及其他负债	96			1,066
经营活动所用现金净额	(68,856)			(96,442)
投资活动产生的现金流量
购买有价证券	(40,823)			(38,056)
有价证券到期及出售所得款项	78,266			145,827
购买财产和设备	—			(88)
投资活动提供的现金净额	37,443			107,683
融资活动产生的现金流量
私募发行所得款项，扣除发行成本	35,441			—
偿还债务	(4,987)			—
行使股票期权所得款项	194			37
回购普通股以支付员工代扣税款	(149)			(73)
融资活动提供（使用）的现金净额	30,499			(36)
现金及现金等价物和受限现金净变动	(914)			11,205
期初现金及现金等价物和受限现金	54,220			35,859
期末现金及现金等价物和受限现金	$	53,306			$	47,064
现金流量信息补充披露
支付的所得税现金	$	—			$	—
支付的利息现金	$	2,162			$	2,203

随附附注是这些未经审计的简明财务报表不可分割的一部分。

Acumen Pharmaceuticals, Inc.

简明财务报表附注

（未经审计）

注释 1. 组织和业务运营说明

Acumen Pharmaceuticals, Inc.（“Acumen”或“公司”）于 1996 年在特拉华州注册成立。Acumen 是一家临床阶段生物制药公司，正在开发一种新型疾病修饰疗法，靶向公司认为是阿尔茨海默病（“AD”）关键潜在病因之一的因素。阿尔茨海默病是一种进行性脑部神经退行性疾病，会导致记忆和认知功能丧失，并最终致死。公司的科学创始人率先开展了可溶性淀粉样蛋白β寡聚体（“AβOs”）研究；这类寡聚体是淀粉样蛋白β（“Aβ”）肽的球状聚集体，不同于Aβ单体和淀粉样斑块。基于数十年的研究和支持性证据，AβOs作为参与AD病理发生和发展的主要毒素，日益获得科学界认可。公司目前专注于推进靶向免疫疗法候选药物sabirnetug，该药物正在其2期ALTITUDE-AD临床试验中，公司计划于2026年11月公布主要结果。主要结果预计将包括治疗18个月后相较于安慰剂的差异，评估指标为综合阿尔茨海默病评定量表（公司的主要临床疗效终点），以及关键次要终点，例如临床痴呆评定量表—总和评分、某些安全性指标（如包括淀粉样蛋白相关影像异常发生率在内的不良事件发生率）和关键生物标志物。 ALTITUDE-AD是一项随机、双盲、安慰剂对照的三组临床试验，旨在评估sabirnetug的临床疗效、安全性和耐受性；每组最多纳入180名参与者，共计542名因AD导致轻度认知障碍或轻度痴呆的参与者。完成ALTITUDE-AD双盲阶段的参与者可参加该临床试验的开放标签延长期。Sabirnetug是一种重组人源化免疫球蛋白γ2单克隆抗体，旨在选择性靶向AβOs。2023年7月，公司公布了sabirnetug的1期INTERCEPT-AD临床试验主要结果，显示该药物在62名早期AD参与者中达到该临床试验的主要和次要目标。此外，公司还在研究sabirnetug的皮下给药方案，以及一种可穿透血脑屏障、靶向Aβ 寡聚体的Enhanced Brain Delivery™（EBD®）AD疗法。

2026年6月，公司宣布根据与JCR Pharmaceuticals Co. Ltd.（“JCR”）签订的合作、选择权和许可协议，提名两种用于治疗AD的EBD®开发候选药物，并行使许可和开发这些候选药物的选择权。更多信息请参阅注释 10. 承诺和或有事项。

公司面临其知识产权能否发展为成功商业产品的不确定性。

流动性、资本资源与持续经营

根据《会计准则汇编》（“ASC”）205-40，财务报表列报——持续经营，公司评估了综合考虑后是否存在引发对公司持续经营能力产生重大疑虑的状况和事件。公司自成立以来一直发生经营亏损。截至2026年9月 30日，公司累计亏损5.253亿美元，现金及现金等价物和有价证券为7,860万美元。随着公司继续开展研发活动，预计在可预见的未来将继续发生亏损，并需要筹集额外资金以全面实施业务计划并为运营提供资金。在公司能够产生足以实现盈利的收入之前（如果最终能够实现），公司预计将通过股权发行、债务融资、合作、战略联盟和许可安排相结合的方式为运营提供资金。无法保证公司能够及时获得足额融资；此类协议也可能无法以公司可接受的条款达成，甚至完全无法达成。如果无法维持充足的财务资源，公司可能需要推迟、限制、缩减或终止产品发现和开发活动或未来商业化工作，其业务、财务状况和经营业绩将受到重大不利影响。公司预计，现有现金及现金等价物和有价证券余额不足以支持其自这些财务报表发布之日起至少12个月的运营。公司的现金预测包含与正在进行的临床试验及其他研发费用相关的估计和假设，公司无法确定所有支出的金额或时间。因此，公司认定其持续经营能力存在重大疑虑。

随附的未经审计简明财务报表以持续经营为基础编制，即假设资产将在正常经营过程中变现、负债将在正常经营过程中清偿，且未纳入任何

Acumen Pharmaceuticals, Inc.

简明财务报表附注

（未经审计）

与已记录资产金额的可收回性和分类相关的调整，或在公司无法持续经营时可能需要对负债金额和分类作出的调整。

附注 2. 编制基础及重要会计政策摘要

编制基础

随附的未经审计简明财务报表是根据美国普遍接受的会计原则（“美国 GAAP”）中有关中期财务信息的规定、Form 10-Q 的说明以及 Regulation S-X 第 10 条编制的。因此，这些报表未包含美国 GAAP 要求完整财务报表提供的所有信息和附注。管理层认为，未经审计的简明财务报表反映了所有必要调整（仅包括正常的经常性调整），能够公允列报公司在所列期间的财务状况、经营业绩和现金流量。公司根据美国 GAAP 编制的年度财务报表通常包含的某些信息和附注披露已予以简化或省略。这些未经审计的简明财务报表结果不一定代表整个财政年度或任何未来期间的预期结果。

公司年度报告中包含公司重要会计政策的说明。公司重要会计政策与此前在年度报告中披露的政策相比没有重大变化。

估计的使用

按照美国 GAAP 编制财务报表要求管理层作出估计和假设，这些估计和假设会影响未经审计简明财务报表日列报的资产和负债金额、或有资产和负债的披露，以及报告期内列报的费用金额。这些估计和假设基于公司的历史经验以及管理层认为在具体情况下合理的其他各种因素，其结果构成判断资产和负债账面价值以及记录无法从其他来源直接获知的费用的依据。

在不同假设或条件下，实际结果可能与这些估计不同。如果估计与实际结果存在重大差异，公司的未来经营业绩将受到影响。管理层较为重要的估计和假设包括但不限于：公司债务中嵌入衍生工具的估值、长期项目，以及临床试验费用和其他研发费用的应计金额。

现金、现金等价物和受限现金

公司将购买日原始到期日为三个月或以内的所有高流动性投资视为现金等价物。公司的所有现金等价物均有流动性良好的市场且信用评级较高。截至2026年9月 30日和2025年12月 31日，公司的现金等价物分别为5,280万美元和5,370万美元。

受限现金主要包括为公司的信用卡计划存入的现金抵押品。

下表列示了资产负债表中的现金、现金等价物和受限现金与现金流量表中的金额的对账情况（单位：千美元）：


	2026年9月30日		2025年12月31日
现金和现金等价物	$	53,075			$	53,989
受限现金	231			231
现金、现金等价物和受限现金总额	$	53,306			$	54,220

Acumen Pharmaceuticals, Inc.

简明财务报表附注

（未经审计）

信用风险集中度

可能使公司面临重大信用风险集中的金融工具主要包括现金、现金等价物和有价证券。公司在金融机构的存款超过了政府保险限额。管理层认为，公司不存在重大信用风险，因为公司的现金和现金等价物存放在管理层认为信用质量较高的金融机构。报告所列各期间，公司在此类账户中未发生任何信用风险损失。

普通股每股净亏损

普通股基本每股净亏损的计算方法是，将净亏损除以该期间普通股发行在外的加权平均股数。普通股稀释每股净亏损包括证券潜在行使或转换（如可转换债务、股票期权、限制性股票单位（“RSU”）和认股权证）可能产生的影响（如有），这些证券行使或转换后将增发普通股。但如果潜在普通股具有反稀释作用，则不予计入。由于发生净亏损时，稀释性证券不计入计算（因为其影响具有反稀释性），稀释每股净亏损的普通股加权平均股数与基本每股净亏损相同。

截至所列期间，因计入后会产生反稀释作用而未计入普通股稀释每股净亏损计算的潜在稀释性证券如下：


	9月30日，
	2026	2025
行使股票期权可发行的股份	15,265,416	12,521,864
选择转换定期贷款额度可发行的股份	988,142	988,142
行使认股权证可发行的股份	730,769	730,769
未归属的RSU	2,999,389	1,907,976
合计	19,983,716	16,148,751

分部信息

经营分部是指企业的组成部分，这些部分拥有独立的财务信息，供首席运营决策者（“CODM”）在决定如何分配资源和评估业绩时进行评估。公司的CODM为其首席执行官。公司只有一个经营分部，专注于AD疗法的研究与开发，包括sabirnetug及其EBD®疗法。见附注9：分部报告。

近期发布的会计公告

财务会计准则委员会（“FASB”）或其他准则制定机构会不时发布新的会计公告，公司按照指定的生效日期予以采纳。除下文另有说明外，公司认为，采纳近期发布的准则对其财务报表和披露没有、也不会产生重大影响。

2024年11月，FASB 发布了《会计准则更新》（“ASU”）2024-04，债务——含转换及其他选择权的债务（子主题 470-20）：可转换债务工具的诱导转换。该准则旨在明确判断某些可转换债务工具的结算是否应作为诱导转换进行会计处理的要求。该准则适用于 2025 年 12 月 15 日之后开始的年度期间，以及这些年度报告期间内的中期期间。截至 2026 年 9 月 30 日，公司没有发生诱导转换。公司于 2026 年 1 月 1 日起前瞻性地采用了该准则。采用该准则未对公司的财务报表及相关披露产生重大影响。

2024年11月，FASB 发布了 ASU 2024-03，利润表——综合收益报告——费用细分披露（子主题 220-40）：利润表费用细分；2025年1月，FASB 发布了 ASU 2025-01，利润表——综合收益报告——费用细分披露

Acumen Pharmaceuticals, Inc.

简明财务报表附注

（未经审计）

（子主题 220-40）：明确生效日期。该准则旨在要求对某些费用类别提供更详细的披露，包括列入利润表表面列示的某些费用项目中的员工薪酬、折旧和摊销。经 ASU 2025-01 明确后的新准则适用于 2026 年 12 月 15 日之后开始的财年，以及 2027 年 12 月 15 日之后开始的财年内的中期期间。允许提前采用。修订可采用以下任一方式：(1) 前瞻性地应用于本 ASU 生效日之后报告期间发布的财务报表；或 (2) 追溯应用于财务报表中列报的所有以前期间。公司正在评估采用该准则对其财务报表及相关披露可能产生的影响。

2025年12月，FASB 发布了 ASU 2025-11，中期报告——范围有限的改进。该准则旨在改进主题 270“中期报告”的指引，使所需中期披露更易于查阅，并明确该指引的适用情形。本次更新中的修订明确了中期披露要求及主题 270 的适用范围。修订还就中期报告期间应提供哪些披露提供了补充指引。本次更新中的修订适用于 2027 年 12 月 15 日之后开始的年度报告期间内的中期报告期间。允许提前采用。采用时，修订可前瞻性或追溯性应用。公司正在评估采用该准则对其财务报表及相关披露可能产生的影响。

附注 3. 有价证券

公司的有价证券构成如下（单位：千美元）：


	2026年9月30日
	摊余成本		未实现收益总额		未实现损失总额		公允价值
可供出售证券，短期
公司债务证券	$	16,655			$	1		$	(14)	$	16,642

美国政府及机构证券	8,899			—			(12)		8,887
可供出售证券总额，短期	$	25,554			$	1		$	(26)	$	25,529


	2025年12月31日
	摊余成本		未实现收益总额	未实现损失总额		公允价值
可供出售证券，短期
公司债务证券	$	62,793		$	88		$	(5)	$	62,876


可供出售证券总额，短期	$	62,793		$	88		$	(5)	$	62,876

下表汇总了未实现损失金额（定义为摊余成本超过公允价值的金额），以及存在未实现损失的可供出售有价证券的相关公允价值。这些证券分为两类：连续处于未实现亏损状态不足12个月的证券，以及连续处于未实现亏损状态12个月或以上的证券（单位：千美元）：


	2026年9月30日
	不足12个月		超过12个月		总计
	公允价值		未实现损失		公允价值		未实现损失	公允价值		未实现损失
公司债务证券	$	9,063			$	(14)		$	—		$	—		$	9,063	$	(14)
美国政府及机构证券	8,887			(12)			—		—		8,887		(12)
总计	$	17,950			$	(26)		$	—		$	—		$	17,950	$	(26)

Acumen Pharmaceuticals, Inc.

简明财务报表附注

（未经审计）


	2025年12月31日
	不足12个月		超过12个月	总计
	公允价值		未实现损失	公允价值		未实现损失	公允价值		未实现损失
公司债务证券	$	6,036		$	(3)		$	5,119		$	(2)	$	11,155	$	(5)

总计	$	6,036		$	(3)		$	5,119		$	(2)	$	11,155	$	(5)

截至2026年9月30日，公司所有可供出售证券的到期日均在六个月以内。公司无意出售任何可供出售证券，且公司被要求在收回其摊余成本基础之前（可能在到期时）出售这些投资的可能性不大。在截至2026年和2025年9月30日的三个月和九个月内，公司可供出售证券均未确认信用损失。在截至2026年和2025年9月30日的三个月内，公司未录得已实现收益；在截至2026年和2025年9月30日的九个月内，公司录得的已实现收益金额不重大。

附注4. 公允价值计量

公司按经常性基础进行公允价值计量的金融资产和负债，以及此类计量所使用的输入值层级如下（单位：千美元）：


	截至2026年9月30日的公允价值计量采用
	相同资产在活跃市场中的报价（第1层级）		其他重要可观察输入值（第2层级）		重要不可观察输入值（第3层级）		截至2026年9月30日的公允价值
计入以下项目的资产：
现金及现金等价物
货币市场证券	$	52,794			$	—		$	—	$	52,794

有价证券
公司债务证券	—			16,642			—		16,642
美国政府及机构证券	—			8,887			—		8,887
公允价值总额	$	52,794			$	25,529		$	—	$	78,323
计入以下项目的负债：
长期债务
嵌入式衍生工具负债	$	—			$	—		$	480	$	480
公允价值总额	$	—			$	—		$	480	$	480

Acumen Pharmaceuticals, Inc.

简明财务报表附注

（未经审计）


	截至2025年12月31日的公允价值计量，采用
	相同资产在活跃市场中的报价（第1级）		其他重大可观察输入值（第2级）		重大不可观察输入值（第3级）		2025年12月31日公允价值
计入以下项目的资产：
现金及现金等价物
货币市场证券	$	53,708			$	—		$	—	$	53,708
有价证券
公司债务证券	—			62,876			—		62,876


公允价值总额	$	53,708			$	62,876		$	—	$	116,584
计入以下项目的负债：
长期债务
嵌入式衍生工具负债	$	—			$	—		$	1,430	$	1,430
公允价值总额	$	—			$	—		$	1,430	$	1,430

公司简明资产负债表中列报的现金（不包括按经常性基础以公允价值记录的现金等价物）、受限现金、应付账款、应计临床试验费用以及应计费用和其他流动负债的账面价值，由于这些项目期限较短，是其公允价值的合理估计。

由于公司债务采用浮动市场利率，且管理层认为，公司以相同到期日和担保结构可获得的当前利率和条款与公司的长期债务基本相当，因此公司债务的账面金额接近其公允价值。公司定期贷款安排（“定期贷款”）的某些条款被认定为嵌入式衍生工具，须与贷款主合同工具分开计量。有关定期贷款的更多信息，请参见附注6. 债务。

公司的货币市场基金公允价值采用相同资产在活跃市场中的报价确定。

可供出售有价证券的公允价值依据估值模型确定，模型使用可直接或间接观察到的输入值（第2级输入值），例如类似资产或负债的报价、收益率曲线、波动率因素、信用利差、违约率、损失严重程度、标的工具或债务的当前市场价格和合同价格、经纪商和交易商报价，以及其他相关经济指标。

下表列示截至2026年9月30日止九个月按公允价值计量的第3级负债变动情况（单位：千美元）：


2025年12月31日余额	$	1,430
嵌入式衍生工具公允价值变动	(950)
2026年9月30日余额	$	480

Acumen Pharmaceuticals, Inc.

简明财务报表附注

（未经审计）

附注5. 补充财务信息

截至2026年9月30日和2025年12月31日的预付费用及其他资产包括以下项目（单位：千美元）：


	2026年9月30日
	预付费用及其他流动资产		其他长期资产		预付费用及其他资产总额
研发服务协议	$	3,599		$	4	$	3,603
其他应收款	1,747		—		1,747
预付保险费	694		—		694
会费和订阅费	302		—		302
财产和设备，净额 (1)	—		68		68
使用权资产	—		36		36
其他	188		92		280
总计	$	6,530		$	200	$	6,730


	2025年12月31日
	预付费用和其他流动资产		其他长期资产		预付费用和其他资产总额
研发服务协议	$	3,527			$	29		$	3,556
其他应收款	625			—			625
预付保险费	601			—			601
会费和订阅费	368			—			368
使用权资产	—			140			140
财产和设备，净额 (1)	—			103			103
其他	266			78			344
总计	$	5,387			$	350		$	5,737

(1) 截至2026年9月30日和2025年12月31日，累计折旧分别约为0.1百万美元和0.2百万美元。

截至2026年9月30日的应计费用和其他流动负债包括以下项目（单位：千美元）：



	应计费用和其他流动负债
研发	$	6,304
薪酬和其他员工负债	3,463
利息	201
经营租赁负债	39
其他	161
总计	$	10,168

Acumen Pharmaceuticals, Inc.

简明财务报表附注

（未经审计）

截至2025年12月31日的应计费用和其他流动负债包括以下项目（单位：千美元）：



	应计费用和其他流动负债
研发	$	5,427
薪酬和其他员工负债	4,066
利息	249
经营租赁负债	150
其他	180
总计	$	10,072

附注6. 债务

定期贷款

2023年11月10日，公司与 K2 HealthVentures LLC 签订了贷款与担保协议（“贷款协议”）。贷款协议向公司提供本金总额为5,000万美元的定期贷款，其中公司在交割时提取了首批3,000万美元。剩余的2,000万美元可由公司申请借款，但需经审查某些信息并由贷款人酌情批准。贷款协议项下未偿还的定期贷款本金按年计息，利率为以下两者中的较高者：(i) 9.65%；或 (ii)《华尔街日报》最近公布的最优惠利率加该计息期的1.15%。定期贷款于2027年11月1日到期。贷款协议规定，还款时需另行支付160万美元的最终付款费用（“最终付款”）。作为贷款协议项下义务的担保，公司向贷款人授予了对公司几乎全部资产（知识产权除外）的担保权益。

定期贷款的本金和利息将从2026年7月1日起至贷款协议到期日止按月等额偿还。贷款协议允许提前偿还全部定期贷款，或偿还超过500万美元的部分定期贷款，前提是任何部分提前还款后，未偿还借款至少为1,500万美元。

贷款方可选择将最多 250 万美元的定期贷款（“转换金额”）按 2.53 美元的转换价格转换为公司普通股（“转换选择权”）。在公司私募（定义见下文）完成之前，该私募构成合格后续融资（定义见《贷款协议》），公司从中获得至少 2,000 万美元的总募集资金；在此之前，贷款方还可选择按该合格后续融资中发行证券的每股最低有效现金价格转换转换金额（“以股份结算的赎回”）。根据《贷款协议》，转换选择权和以股份结算的赎回须作为单一复合嵌入式衍生工具（“嵌入式衍生工具”）按公允价值单独核算，后续公允价值变动计入经营和综合亏损报表。

2026 年 3 月 13 日，公司与若干机构投资者和合格投资者签订证券购买协议，进行公司普通股私募（“私募”）。有关私募的更多信息，请参见附注 7. 股东’权益。私募根据《贷款协议》条款构成合格后续融资，贷款方在私募时未选择转换转换金额。因此，根据《贷款协议》，剩余的唯一嵌入式衍生工具为转换选择权，因为以股份结算的赎回已不再是贷款方可行使的选择权。

根据《贷款协议》，公司发行了可购买 730,769 股普通股的权益分类认股权证（“贷款认股权证”），初始分配公允价值为 110 万美元。更多讨论请参见附注 7. 股东权益。

初始确认 50 万美元直接费用、160 万美元最终付款、定期贷款发行时嵌入式衍生工具的 120 万美元公允价值以及贷款认股权证的 110 万美元公允价值后，

Acumen Pharmaceuticals, Inc.

简明财务报表附注

（未经审计）

根据《贷款协议》，由此产生 440 万美元的折价，该折价采用实际利率法在《贷款协议》期限内摊销计入利息费用。

未偿债务如下（单位：千美元）：


	2026 年 9 月 30 日		2025 年 12 月 31 日
定期贷款本金价值，包括 1,635 美元的最终付款	$	26,648			$	31,635
分拆的嵌入式衍生工具公允价值	480			1,430
未摊销债务折价	(856)			(1,904)
总计	26,272			31,161
减：短期债务	20,404			8,765
长期债务总额	$	5,868			$	22,396

截至 2026 年 9 月 30 日的三个月和九个月内，公司偿还了约 500 万美元的定期贷款本金。截至 2025 年 9 月 30 日的三个月和九个月内未偿还本金。

下表列示利息费用的构成（单位：千美元）：


	截至 9 月 30 日的三个月		截至 9 月 30 日的九个月
	2026		2025		2026		2025
按未偿债务票面利率计算的利息支出	$	659			$	739		$	2,114	$	2,195
债务折价摊增	340			329			1,048	942
与债务相关的利息支出总额	$	999			$	1,068		$	3,162	$	3,137

截至2026年9月30日的三个月和九个月，定期贷款的实际利率分别为15.0%和14.7%。截至2025年9月30日的三个月和九个月，定期贷款的实际利率分别为14.3%和14.0%。

截至2026年9月30日，定期贷款应付本金总额如下（单位：千美元）：


2026年剩余时间	$	5,117
2027	21,531
定期贷款应付本金总额	$	26,648

附注7. 股东权益

授权股份

截至2026年9月30日，根据公司经修订及重述的公司注册证书获授权发行的股本总数为310,000,000股，其中10,000,000股指定为优先股，每股面值$0.0001；300,000,000股指定为普通股，每股面值$0.0001。每股已发行在外的普通股均有一票表决权。

私募配售

2026年3月13日，公司以每股$3.30的发行价格，私募配售10,833,331股公司普通股。私募配售于2026年3月16日完成，募集总收益约$35.7 million，扣除约$0.3 million的发行成本前。公司拟将私募配售所得净款项主要用于支持其EBD®项目，包括持续开展临床前开发工作，以支持推进一种主要临床候选分子，并用于营运资金

Acumen Pharmaceuticals, Inc.

简明财务报表附注

（未经审计）

及其他一般公司用途。公司于2026年3月26日向美国证券交易委员会提交了Form S-3储架注册声明，以登记私募配售中出售的股份。

储架注册及按市价发行股权

2022年7月1日，公司提交了Form S-3储架注册声明（“2022年注册声明”）。根据2022年注册声明，公司可发行和出售公开发行总价最高达$200.0 million的证券。

In connection with the filing of the 2022 Registration Statement, the Company also entered into a sales agreement (the “Sales Agreement”) with BofA Securities, Inc. (“BofA”) and Stifel, Nicolaus & Company, Incorporated (“Stifel”) as sales agents, pursuant to which the Company may issue and sell shares of its common stock for an aggregate offering price of up to $50.0 million under an at-the-market offering program (the “ATM”), which was included in the $200.0 million of securities that were registered for sale pursuant to the 2022 Registration Statement. On April 23, 2023, the Company entered into an amendment to the Sales Agreement (as amended, the “Amended Sales Agreement”) to add BTIG, LLC (“BTIG”) as a sales agent under the Amended Sales Agreement (BTIG, BofA and Stifel are collectively referred to as the “Sales Agents”). Pursuant to the Amended Sales Agreement, the Company will pay the Sales Agents a commission rate of up to 3.0% of the gross proceeds from the sale of any shares of the Company’s common stock made under the ATM. The Company is not obligated to make any sales of shares of its common stock under the ATM.

During the nine months ended September 30, 2026 and 2025, the Company did not sell any shares of common stock under the ATM. The Company has issued shares of common stock for aggregate gross proceeds of $12.2 million under the ATM since the program’s inception.

On March 27, 2024, the Company filed a shelf registration statement on Form S-3 (the “2024 Registration Statement”). Pursuant to the 2024 Registration Statement, the Company may offer and sell securities having an aggregate public offering price of up to $200.0 million. On November 13, 2025, the Company filed a prospectus supplement to the 2024 Registration Statement with respect to its ATM, designating up to $50.0 million of the $200.0 million of securities that may be offered pursuant to the 2024 Registration Statement for issuance under the ATM.

Restricted Stock Units

During the nine months ended September 30, 2026 and 2025, the Company issued 791,052 and 446,756 shares, respectively, of its common stock in settlement of fully vested RSUs.

Common Stock Warrant

On November 10, 2023, in accordance with the Loan Agreement, the Company issued the Loan Warrant to purchase 730,769 shares of its common stock at an exercise price of $1.95 with a ten-year contractual term and an allocated fair value of $1.1 million. This equity-classified warrant is outstanding as of September 30, 2026.

NOTE 8. STOCK-BASED COMPENSATION

2021 Equity Incentive Plan

The 2021 Equity Incentive Plan (the “2021 Plan”), which provides for the grant of incentive stock options to employees and the grant of nonstatutory stock options, stock appreciation rights, restricted stock awards, RSUs, performance awards and other forms of stock awards to employees, directors and consultants, became effective on June 30, 2021. The 2021 Plan is a successor to the Company’s Amended and Restated Stock Performance Plan that was adopted by the Company’s board of directors and stockholders on April 8, 2013 (as amended from time to time, most recently on November 20, 2020, the “2013 Plan”). Following the effectiveness of the 2021 Plan, no further grants may be made under the 2013 Plan; however, any outstanding equity awards granted under the 2013 Plan continue to be governed by the terms of the 2013 Plan. As of September 30, 2026, there were 3,028,936 options outstanding under the 2013 Plan. On June 3, 2026, Acumen’s stockholders approved the adoption of the Company’s Amended and Restated 2021 Equity Incentive Plan (the “Amended and Restated 2021 Plan”) to (i) increase the number of shares available for issuance by 10,000,000 shares, (ii) remove the automatic “evergreen” share pool increase provision, and (iii) prohibit repricing of stock options without stockholder approval (other than in connection with certain corporate transactions).


	Three Months Ended September 30,		Nine Months Ended September 30,
	2026		2025		2026		2025
General and administrative	$	1,654			$	1,471		$	4,482	$	4,454
Research and development	1,052			990			3,144		2,979
Total stock-based compensation	$	2,706			$	2,461		$	7,626	$	7,433


	Stock Options	Weighted Average Exercise Price		Weighted Average Remaining Contractual Life (in years)	Aggregate Intrinsic Value (in thousands)
Outstanding as of December 31, 2025	12,578,766	$	3.46
Granted	3,135,539	$	1.97
Exercised	(127,568)	$	1.52
Forfeited	(193,052)	$	2.20
Expired	(128,269)	$	2.65
Outstanding as of September 30, 2026	15,265,416	$	3.19		6.8	$	362
Vested and exercisable as of September 30, 2026	10,188,714	$	3.59		5.8	$	352


	Number of Shares	Weighted Average Grant Date Fair Value
Unvested as of December 31, 2025	1,907,976	$	2.93
Granted	2,045,683	$	1.97
Vested	(869,203)	$	3.28
Forfeited	(85,067)	$	1.97
Unvested as of September 30, 2026	2,999,389	$	2.20


	Three Months Ended September 30,		Increase (Decrease)
	2026		2025		$		%
Operating expenses
Research and development	$	21,113			$	21,968		$	(855)		(4)	%
General and administrative	4,700			4,545			155		3	%
Total operating expenses	25,813			26,513			(700)		(3)	%
Loss from operations	(25,813)			(26,513)			700		(3)	%
Other income (expense)
Interest income	812			1,639			(827)		(50)	%
Interest expense	(999)			(1,068)			69		(6)	%
Change in fair value of embedded derivatives	650			(440)			1,090		*
Other expense, net	(19)			(69)			50		*
Total other income	444			62			382		*
Net loss	$	(25,369)			$	(26,451)		$	1,082		(4)	%


Exhibit Number		Description of Exhibit

3.1		Amended and Restated Certificate of Incorporation (incorporated by reference to Exhibit 3.1 to the Company’s Current Report on Form 8-K (File No. 001-40551), filed with the Securities and Exchange Commission on June 8, 2023).

3.2		Amended and Restated Bylaws (incorporated by reference to Exhibit 3.1 to the Company’s Current Report on Form 8-K (File No. 001-40551), filed with the Securities and Exchange Commission on March 15, 2023).

31.1*		Certification of Principal Executive Officer Pursuant to Rules 13a-14(a) and 15d-14(a) under the Securities Exchange Act of 1934, as Adopted Pursuant to Section 302 of the Sarbanes-Oxley Act of 2002.

31.2*		Certification of Principal Financial Officer Pursuant to Rules 13a-14(a) and 15d-14(a) under the Securities Exchange Act of 1934, as Adopted Pursuant to Section 302 of the Sarbanes-Oxley Act of 2002.

32.1#		Certification of Principal Executive Officer Pursuant to 18 U.S.C. Section 1350, as Adopted Pursuant to Section 906 of the Sarbanes-Oxley Act of 2002.

32.2#		Certification of Principal Financial Officer Pursuant to 18 U.S.C. Section 1350, as Adopted Pursuant to Section 906 of the Sarbanes-Oxley Act of 2002.

101.INS*		Inline XBRL Instance Document—the instance document does not appear in the Interactive Data File because its XBRL tags are embedded within the Inline XBRL document

101.SCH*		Inline XBRL Taxonomy Extension Schema Document

101.CAL*		Inline XBRL Taxonomy Extension Calculation Linkbase Document

101.DEF*		Inline XBRL Taxonomy Extension Definition Linkbase Document

101.LAB*		Inline XBRL Taxonomy Extension Label Linkbase Document

101.PRE*		Inline XBRL Taxonomy Extension Presentation Linkbase Document

104		Cover Page Interactive Data File (embedded within the Inline XBRL document)


	ACUMEN PHARMACEUTICALS, INC.

Date: October 26, 2026	By:	/s/ Daniel O’Connell
		Daniel O’Connell
		Chief Executive Officer (Principal Executive Officer)

Date: October 26, 2026	By:	/s/ Matthew Zuga
		Matthew Zuga
		Chief Financial Officer and Chief Business Officer (Principal Financial and Accounting Officer)


	Nine Months Ended September 30,
	2026	2025
Risk-free interest rate	3.70% - 4.34%	3.93% - 4.52%
Expected term (in years)	1.0 - 6.0	1.0 - 6.0
Expected volatility	84% - 90%	76% - 92%
Expected dividend yield	0%	0%


	Three Months Ended September 30,		Nine Months Ended September 30,
	2026		2025		2026		2025
Operating expenses
Research and development
External costs	$	15,771			$	16,257		$	48,948	$	67,243
Internally managed costs (1)	4,290			4,720			13,314		14,129
General and administrative (2)	3,034			3,061			9,595		9,783
Other segment expenses (3)	2,718			2,475			7,661		7,478
Other income, net	(444)			(62)			(694)		(2,436)
Segment net loss	$	25,369			$	26,451		$	78,824	$	96,197